CAS: 28395-03-1 | 分子式: | 分子量: | EINECS号: |
折射率
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1.6510 (estimate)
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溶解度
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Practically insoluble in water, soluble in acetone and in alcohol, slightly soluble in methylene chloride. It dissolves in dilute solutions of alkali hydroxides.
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酸度系数(pKa)
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pK1 3.6, pK2 7.7(at 25℃)
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颜色
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White to Light Yellow
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水溶解性
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Soluble in ethanol (10 mg/ml), DMSO (25 mg/ml), acetone, benzene, methanol, propylene glycol, and water (<1 mg/ml).
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EPA化学物质信息
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PubChem编号
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2471
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规格或纯度
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≥98%
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应用
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Na+ / K +/氯离子转运通道抑制剂
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运输条件
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冰袋运输
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IUPAC Name
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3-(butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoic acid
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WGK Germany
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3
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RTECS号
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DG4910000
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危险性描述
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海关编码
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2935904000
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毒性
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LD50 i.v. in mice: 330 mg/kg (Oestergaard)
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危险性符号(GHS)
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警示词
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Warning
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防范说明
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化学性质 |
白色结晶性粉末。熔点230-231℃。溶于水、醇及碱性溶液中,难溶于酸性溶液。
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生产方法 |
以对-氯苯甲酸与氯磺酸反应合成邻-氯-间-羧基苯磺酰氯。用混酸硝化生成2-氯-3-硝基-5-羧基苯磺酰氯。用氢氧化铵对磺酰氯基进行胺化得2-氯-3硝基-5-羟基-苯碘酰胺。用亚硫酸氢钠还原硝基生成乙-氯-3-氨基-5-羧基苯磺酰胺。再与丁醇反应生成乙-氯-3-丁胺基-5-甲酸丁酯苯磺酰胺。用氢氧化钠水解生成乙-氯-3-丁胺基-5-羟基-苯磺酰胺。最后与苯酚反应生成丁苯氧酸。
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用途 |
该品为利尿药。口服吸收迅速而完全,利尿作用强,比速尿高40倍。用于治疗各种水肿降低血压之用。小鼠静脉注射LD50为330mg/kg。
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用途 |
用作利尿药
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类别 |
有毒物品
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毒性分级 |
中毒
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急性毒性 |
口服-大鼠 LD50: 6000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 4624 毫克/公斤
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可燃性危险特性 |
热分解有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
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储运特性 |
库房通风低温干燥
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灭火剂 |
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
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存储条件 |
2-8°C储存
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产品介绍 |
BumetanideNa+ / K +/氯离子转运通道抑制剂BumetanideInhibitor of Na+/K+/Cl- cotransporter.
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