CAS: 64218-02-6 | 分子式: C20H34O2 | 分子量: 306 | EINECS号: |
沸点
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440.4±45.0 °C(Predicted)
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密度
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0.936±0.06 g/cm3(Predicted)
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酸度系数(pKa)
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14.40±0.10(Predicted)
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毒性
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LD50 in male, female mice, rats (ml/kg): 8800, 8100, 10900, 11200 orally (Kobayashi)
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化学性质 |
淡黄色油状物,有芬香,味苦。溶于苯、丙酮、醇或醚,不溶于水。急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(μl/kg,1μl-相当于本品精制油0.95mg):8800,8180,10900,11200口服;35500,44000,29500,35000皮下注射。
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生产方法 |
从泰国大戟科巴豆属植物Croton sulblyratus Kurz的茎叶中(商品为Plaunoi)提取的有效成分。81.5kg商品Hau-noi经粉碎,用丙酮回流提取3次。提取液浓缩后,剩余物溶于10L80%甲醇水溶液,用n-己烷洗。甲醇层经浓缩后,在剧烈搅拌下倾入40L苯。苯溶液经浓缩后,剩余物用乙醚提取。乙醚溶液用3kg硅胶柱层析,苯和乙酸乙酯洗脱,得53g普劳诺托。
上述经乙醚提取后的不溶物,用5kg硅胶层析,氯仿和甲醇洗脱,可得到12gFuranoditerpeneA[熔点180~181℃,[α]D20-142°(C=1.0,丙酮)]和28gFuranoditerpeneB[熔点170~172℃,[α]D20-144°(C=1.0,丙酮)],它们和普劳诺托的活性相同。 同样对普劳诺托的全合成做了尝试。 |
用途 |
防御因子增强型抗溃疡药。用于胃溃疡。
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