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氟啶脲
氟啶脲
中文名称：
氟啶脲
英文名称：
Chlorfluazuron
| CAS： 71422-67-8 | 分子式： C20H9Cl3F5N3O3 | 分子量： 541 | EINECS号： 242-070-7 |
Chlorfluazuron
基本性质
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蒸气压
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<1 xl0-5 mPa (20 °C)
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|---|---|
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溶解度
|
Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
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酸度系数(pKa)
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8.10 (acid)
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水溶解性
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＜0.01mg l-1(20 °C)
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BRN
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8369967
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EPA化学物质信息
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安全信息
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危险品运输编号
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3077
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|---|---|
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WGK Germany
|
3
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RTECS号
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CV3459580
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危险性描述
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CHS信息
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危险性符号(GHS)
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|---|---|
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警示词
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Warning
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防范说明
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生产方法及用途
| 化学性质 |
纯品为白色无臭味晶。m.p.232～233.5℃，相对密度1.4977(20℃)，蒸气压<1×10-10Pa(20℃)。溶解解为：环己酮110g/L，丙酮52.1g/L，乙酸乙酯45.7g/L，二氯乙烷22g/L，甲苯6.5g/L，二甲苯3g/L，甲醇2.5 (2.2)g/L，乙醇2.0 g/L，正辛醇1g/L，己烷10mg/L,水0.016mg/L。常温存放稳定，对光稳定。原药为黄棕色结晶，熔点220～223.9℃。
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|---|---|
| 生产方法 |
2，6-二氟苯腈的制备 2，6-二氯苯腈可由2，6-二氯甲苯通过氨氧化法一步制取。以2，6-二氯苯腈为原料，氟化钾为氟化剂，DMF、DMSO或环丁砜为溶剂，反应温度200～250℃.
2,6-二氟苯腈合成方法有如下改进，如：①以季铵盐、季磷盐、冠醚、聚醚等为相转移催化剂合成，若以聚醚为催化剂，反应温度210～230℃，时间8～10h，收率86%；②由于受强吸电子基-CN的影响，在一般氟化条件下芳膊基邻位的卤素会失去，采用添加稳定剂间二硝基苯后，上述现象明显被抑制，从而提高了收率；③日本专利报道，上述反应采用分段保温办法（170℃、0.5h,175℃、2h，220℃、4h)，收率达95.6%；④增加KF的经表面积，采用喷雾干燥法生产的超细无水KF，收率可达80%。 2,6-二氟苯甲酰胺的制备 以硫酸为催化剂，2，6-二氟苯腈与水发生亲核加成反应，制得相应的硫酸盐。用碱中和至pH值6，得2，6-二氟苯甲酰胺。 氟啶脲的合成 在二氯乙烷溶剂中，2，6-二氟苯甲酰胺与光气作用，于50℃反应1h，制得2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯，然后与4-（3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-氧基）-3，5-二氯苯胺作用，制得氟啶脲。 |
| 用途 |
苯甲酰脲类昆虫生长调节剂。以胃毒作用为主，兼有较强的触杀作用，渗透性较差，无内吸作用。杀虫机制是抑制壳多糖形成，阻碍害虫正常蜕皮，使卵孵、幼虫蜕皮、肾发育畸形以及成虫羽化、产卵受阻，从而达到杀虫的效果。该药剂活性高，作用速度较慢，在幼虫体内半衰期较长。该药剂是广谱性杀虫剂，对多种鳞翅目害虫及双翅目、直翅目、膜翅目害虫有效。对蔬菜上的昆虫有卓效，还可用于防治甘蓝、棉花、茶树、果树上的多种害虫。对蔬菜的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、菜青虫等1～2龄幼虫，在盛发期用5%乳油2000～4000倍液喷雾，持效10～14d，杀虫效果达90%以上。如棉铃虫卵孵盛期，用5%乳油1000～2000倍液喷雾，7d后杀虫效果80%～90%。以推荐浓度施用时，对作物都不产生药害，对蜜蜂及非靶益虫安全。
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| 用途 |
是1982年由日本石原公司开发的一种苯甲酰脲类几丁质抑制剂。它具有很高的杀虫活性，是一种高效、低毒、与环境相容的农药品种，将成为替换当前使用高毒杀虫剂主要品种之一。
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| 类别 |
农药
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| 毒性分级 |
低毒
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| 急性毒性 |
口服- 大鼠 LD50:> 8500 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50:> 8500 毫克/公斤
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| 可燃性危险特性 |
燃烧产生有毒氮氧化物、氯化物和氟化物气体
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| 储运特性 |
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
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| 灭火剂 |
干粉、泡沫、砂土
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供应商
上海吉至生化科技有限公司
产品名称：
氟虫隆
CAS：
71422-67-8
规格：
100mg
北京百灵威科技有限公司
产品名称：
氟啶脲
CAS：
71422-67-8
规格：
100mg
安耐吉化学
CAS：
71422-67-8
规格：
1g | 10g
上海将来实业股份有限公司
产品名称：
氟虫隆
CAS：
71422-67-8
上海易恩化学技术有限公司
产品名称：
氟虫隆
CAS：
71422-67-8
