产品名称

英文名称：PF-03814735

同义词

PF-03814735、942487-16-3、PF 03814735、N-(2-((1S,4R)-6-((4-(Cyclobutylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalen-9-yl)-2-oxoethyl)acetamide、CHEMBL4289017、PF 3814735、PF-3814735、6V5T4O5758、PF03814735、N-[2-[(1S,4R)-

产品性质

CAS编号：942487-16-3

分子式：C23H25F3N6O2

分子量：474.48

PubChem编号：51346455

英文别名：PF-03814735|942487-16-3|PF 03814735|N-(2-((1S,4R)-6-((4-(Cyclobutylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalen-9-yl)-2-oxoethyl)acetamide|CHEMBL4289017|PF 3814735|PF-3814735|6V5T4O5758|PF03814735|N-[2-[(1S,4R)-

规格或纯度：98%

英文名称：PF-03814735

生化机理：Aurora激酶A和B的ATP竞争性抑制剂（重组Aurora B和Aurora A的IC50值分别为0.8和5 nM）。在培养的MDA-MB-231细胞中抑制Aurora B，组蛋白H3和Aurora A的磷酸化（IC50值分别约为20、50和150 nM）。显示可阻止胞质分裂；在多种人类肿瘤细胞系（包括HCT-116，HL-60，A549和H125）中以及在人类异种移植小鼠模型中，H3A抑制细胞增殖。在体外和体内还增强了视网膜细胞的腺相关病毒转导。口服。

储存温度：-20°C储存

运输条件：超低温冰袋运输

产品介绍：产品介绍PF-03814735是有效，有口服性，ATP 竞争性的，可逆的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂，IC50值分别为0.8和5 nM。Product DescribtionPF-03814735 is a potent, orally available, ATP-competitive and reversible aurora A and aurora B inhibitor with IC50s of 0.8 and 0.5 nM, respectively.

IUPAC Name：N-[2-[(1R,8S)-4-[[4-(cyclobutylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-11-yl]-2-oxoethyl]acetamide

INCHI：InChI=1S/C23H25F3N6O2/c1-12(33)27-11-20(34)32-18-7-8-19(32)16-9-14(5-6-15(16)18)30-22-28-10-17(23(24,25)26)21(31-22)29-13-3-2-4-13/h5-6,9-10,13,18-19H,2-4,7-8,11H2,1H3,(H,27,33)(H2,28,29,30,31)/t18-,19+/m0/s1

InChi Key：RYYNGWLOYLRZLK-RBUKOAKNSA-N

Canonical SMILES：CC(=O)NCC(=O)N1C2CCC1C3=C2C=CC(=C3)NC4=NC=C(C(=N4)NC5CCC5)C(F)(F)F

Isomeric SMILES：CC(=O)NCC(=O)N1[C@H]2CC[C@@H]1C3=C2C=CC(=C3)NC4=NC=C(C(=N4)NC5CCC5)C(F)(F)F

WGK Germany：3

PubChem CID：51346455

溶解性：溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL) 47.45, 最高浓度(mM) 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL) 9.49, 最高浓度(mM) 20

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