产品名称

英文名称：AZD1208

同义词

AZD1208、1204144-28-4、AZD-1208、(R,Z)-5-((2-(3-aminopiperidin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione、S98NFM1378、UNII-S98NFM1378、(5Z)-5-({2-[(3R)-3-Aminopiperidin-1-yl]-3-phenylphenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione、(5Z)-5-[[2-[(

产品性质

CAS编号：1204144-28-4

分子式：C21H21N3O2S

分子量：379.48

PubChem编号：58423153

英文别名：AZD1208|1204144-28-4|AZD-1208|(R,Z)-5-((2-(3-aminopiperidin-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione|S98NFM1378|UNII-S98NFM1378|(5Z)-5-({2-[(3R)-3-Aminopiperidin-1-yl]-3-phenylphenyl}methylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione|(5Z)-5-[[2-[(

规格或纯度：≥98%

英文名称：AZD1208

生化机理：高效泛Pim激酶抑制剂（Pim-1、3和2的IC50值分别为0.4、1.9和5.0 nM）。与其他激酶相比，对Pim激酶的亲和力高> 43倍。在体外诱导AML细胞系中的细胞周期停滞和凋亡，并在体内抑制肿瘤异种移植物的生长。化学增敏剂。

储存温度：-20°C储存

运输条件：超低温冰袋运输

备注：5mg、100mg卖完停产，不再备货

产品介绍：AZD1208是口服活性的PIM高选择性抑制剂，对Pim1, Pim2, 和 Pim3的IC50分别为5 nM, 25 nM 和 16 nM。AZD1208 is a potent, and orally available Pim kinase inhibitor with IC50 of 0.4 nM, 5 nM, and 1.9 nM for Pim1, Pim2, and Pim3 in cell-free assays, respectively.

IUPAC Name：(5Z)-5-[[2-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-phenylphenyl]methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

INCHI：InChI=1S/C21H21N3O2S/c22-16-9-5-11-24(13-16)19-15(12-18-20(25)23-21(26)27-18)8-4-10-17(19)14-6-2-1-3-7-14/h1-4,6-8,10,12,16H,5,9,11,13,22H2,(H,23,25,26)/b18-12-/t16-/m1/s1

InChi Key：MCUJKPPARUPFJM-UWCCDQBKSA-N

Canonical SMILES：C1CC(CN(C1)C2=C(C=CC=C2C3=CC=CC=C3)C=C4C(=O)NC(=O)S4)N

Isomeric SMILES：C1C[C@H](CN(C1)C2=C(C=CC=C2C3=CC=CC=C3)/C=C\4/C(=O)NC(=O)S4)N

PubChem CID：58423153

ChEMBL Ligand：CHEMBL2048872

CAS Registry No.：1204144-28-4

溶解性：溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL) 7.59, 最高浓度(mM) 20 温和加热

产品包装