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CasNo 1002304-34-8 产品类别 研究领域,信号传导,蛋白质磷酸化,酪氨酸激酶

产品名称

英文名称:AMG-208

同义词

AMG-208、1002304-34-8、AMG208、AMG 208、7-methoxy-4-((6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy)quinoline、UNII-Y2SR66P7VM、Y2SR66P7VM、CHEBI90626、7-methoxy-4-[(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy]quinoline、7-methoxy-4-[(6-phenyl[1

产品性质

CAS编号:1002304-34-8

分子式:C22H17N5O2

分子量:383.41

PubChem编号:24864821

英文别名:AMG-208|1002304-34-8|AMG208|AMG 208|7-methoxy-4-((6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy)quinoline|UNII-Y2SR66P7VM|Y2SR66P7VM|CHEBI90626|7-methoxy-4-[(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy]quinoline|7-methoxy-4-[(6-phenyl[1

规格或纯度:≥98%

英文名称:AMG-208

生化机理:AMG-208 shows the potent inhibition of kinase c-Met activity with IC50 of 9 nM in a cell-free assay. Besides, AMG-208 treatment also leads to the inhibition of HGF-mediated c-Met phosphorylation in PC3 cells with IC50 of 46 nM . Pre-incubation of AMG-208 with human liver microsomes for 30 minutes shows a potent time-dependent inhibition for CYP3A4 metabolic activity with IC50 of 4.1 μM, which is an eightfold decrease relative to the IC50 (32 μM) without preincubation . AMG-208 is identified to be a c-MET and RON dual selective inhibitor

储存温度:-20°C储存

运输条件:超低温冰袋运输

产品介绍:AMG-208是c-Met抑制剂,IC50为9.3 nM。A highly selective Met inhibitor (IC50 = 9.3 nM)AMG-208 is a potent small molecular c-Met inhibitor with an IC50 of 9.3 nM.A highly selective Met inhibitor (IC50 = 9.3 nM)

ALogP:3.1

IUPAC Name:7-methoxy-4-[(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methoxy]quinoline

INCHI:InChI=1S/C22H17N5O2/c1-28-16-7-8-17-19(13-16)23-12-11-20(17)29-14-22-25-24-21-10-9-18(26-27(21)22)15-5-3-2-4-6-15/h2-13H,14H2,1H3

InChi Key:HEAIZQNMNCHNFD-UHFFFAOYSA-N

Canonical SMILES:COC1=CC2=NC=CC(=C2C=C1)OCC3=NN=C4N3N=C(C=C4)C5=CC=CC=C5

Isomeric SMILES:COC1=CC2=NC=CC(=C2C=C1)OCC3=NN=C4N3N=C(C=C4)C5=CC=CC=C5

PubChem CID:24864821

溶解性:DMSO 0.25 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL

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