产品名称

英文名称：HhAntag

同义词

HhAntag、496794-70-8、N-(4-chloro-3-(5-(dimethylamino)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3,5-dimethoxybenzamide、N-[4-chloro-3-[6-(dimethylamino)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]-3,5-dimethoxybenzamide、N-(4-chloro-3-(6-(dimethylamino)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phe、N-(4-氯-3-(5-(二甲基氨基)-1H-苯并咪唑-2-基)苯基)-3,5-二甲氧基苯甲酰胺

产品性质

CAS编号：496794-70-8

分子式：C24H23ClN4O3

分子量：450.92

PubChem编号：9911630

别名：N-(4-氯-3-(5-(二甲基氨基)-1H-苯并咪唑-2-基)苯基)-3,5-二甲氧基苯甲酰胺

英文别名：HhAntag|496794-70-8|N-(4-chloro-3-(5-(dimethylamino)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3,5-dimethoxybenzamide|N-[4-chloro-3-[6-(dimethylamino)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]-3,5-dimethoxybenzamide|N-(4-chloro-3-(6-(dimethylamino)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phe

规格或纯度：≥98%

英文名称：HhAntag

生化机理：A small molecule inhibitor of GLI1-mediated transcription, an essential down-stream element of the Hedgehog (Hh) pathway. Antitumor agent.

储存温度：-20°C储存

运输条件：超低温冰袋运输

产品介绍：HhAntag是GLI1介导的转录抑制剂，具有抗肿瘤活性 。IC50 约2 μM 到大于30 μM。 HhAntag是一种Hedgehog信号通路拮抗剂。在许多人体组织中，Hedgehog (Hh)信号通路的配体依赖性激活与肿瘤发生相关联。 体外已在一大组癌细胞系中评估HhAntag对Hh通路的作用。在抑制Hh通路的活性方面，已证实HhAntag比cyclopamine强效约10倍。观察到对HhAntag一定范围的细胞敏感性，作用于生长抑制的IC50值范围是2 μM到大于30 μM。与以前的报告相反，体外未观察到对HhAntag敏感性的组织特异性。 体内含有原代人异种移植物的小鼠口服给药HhAntag导致显著的生长延迟，在胰腺癌和结肠腺癌模型中平均肿瘤生长抑制分别为29％和48％。此外，抑制肿瘤生长所需的HhAntag剂量与完全抑制肿瘤基质或替代正常组织中内源性Hh靶基因所需的剂量相似，表明这种生长抑制是Hh抑制的特异性结果。HhAntag is a small molecule inhibitor of GLI1-mediated transcription, an essential down-stream element of the Hedgehog (Hh) pathway; antitumor agent.

IUPAC Name：N-[4-chloro-3-[6-(dimethylamino)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]-3,5-dimethoxybenzamide

INCHI：InChI=1S/C24H23ClN4O3/c1-29(2)16-6-8-21-22(12-16)28-23(27-21)19-11-15(5-7-20(19)25)26-24(30)14-9-17(31-3)13-18(10-14)32-4/h5-13H,1-4H3,(H,26,30)(H,27,28)

InChi Key：UBHJFPVTEATUFS-UHFFFAOYSA-N

Canonical SMILES：CN(C)C1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)C3=C(C=CC(=C3)NC(=O)C4=CC(=CC(=C4)OC)OC)Cl

Isomeric SMILES：CN(C)C1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)C3=C(C=CC(=C3)NC(=O)C4=CC(=CC(=C4)OC)OC)Cl

PubChem CID：9911630

溶解性：不溶于水；≥在二甲基亚砜中为13.3毫克/毫升；≥52.3 mg/mL乙醇溶液，温和升温

产品包装