产品名称

英文名称：A-443654

同义词

F83982 、 2-(1H-Indol-3-yl)-1-[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yloxymethyl]ethylamine 、 Q4UG565ZYH 、 (2S)-1-(1H-indol-3-yl)-3-[[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridyl]oxy]propan-2-amine 、 CHEBI91351 、 Z2037280935 、 EX-A7113 、 A443654 、 A-443654 、 NC、(αS)-α-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧基]甲基]-(S)-1H-吲哚-3-乙胺

产品性质

CAS编号：552325-16-3

分子式：C24H23N5O

分子量：397.48

PubChem编号：10172943

别名：(αS)-α-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧基]甲基]-(S)-1H-吲哚-3-乙胺

英文别名：F83982 | 2-(1H-Indol-3-yl)-1-[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yloxymethyl]ethylamine | Q4UG565ZYH | (2S)-1-(1H-indol-3-yl)-3-[[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridyl]oxy]propan-2-amine | CHEBI91351 | Z2037280935 | EX-A7113 | A443654 | A-443654 | NC

规格或纯度：≥98.0%

英文名称：A-443654

生化机理：A-443654 是一种有效的 pan-Akt 抑制剂，以同等效力抑制 Akt1，Akt2，和 Akt3。

储存温度：-20°C储存

运输条件：超低温冰袋运输

产品介绍：A-443654是吲唑-吡啶化合物的衍生物，是一种与Akt的ATP结合位点结合的泛Akt（Akt1、2 和 3 异构体）抑制剂。 它是一种ATP竞争性和可逆抑制剂。 A-443654 is a potent small-molecule inhibitor of all three Akt serine/threonine kinases, induces Akt Ser-473 phosphorylation in all human cancer cell lines tested, including PTEN- and TSC2-deficient lines.

IUPAC Name：(2S)-1-(1H-indol-3-yl)-3-[5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxypropan-2-amine

INCHI：InChI=1S/C24H23N5O/c1-15-22-10-16(6-7-24(22)29-28-15)17-9-20(13-26-11-17)30-14-19(25)8-18-12-27-23-5-3-2-4-21(18)23/h2-7,9-13,19,27H,8,14,25H2,1H3,(H,28,29)/t19-/m0/s1

InChi Key：YWTBGJGMTBHQTM-IBGZPJMESA-N

Canonical SMILES：CC1=C2C=C(C=CC2=NN1)C3=CC(=CN=C3)OCC(CC4=CNC5=CC=CC=C54)N

Isomeric SMILES：CC1=C2C=C(C=CC2=NN1)C3=CC(=CN=C3)OC[C@H](CC4=CNC5=CC=CC=C54)N

PubChem CID：10172943

ChEMBL Ligand：CHEMBL379300

CAS Registry No.：552325-16-3

DrugBank Ligand：DB08073

RCSB PDB Ligand：L20

溶解性：insoluble in H2O；≥19.85 mg/mL in DMSO；≥44.3 mg/mL in EtOH

产品包装