产品名称

英文名称：AT-56

同义词

AT-56、162640-98-4、AT 56、AT56、1-(4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl)-4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)piperidine、4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-piperidine、Piperidine, 4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-te

产品性质

CAS编号：162640-98-4

分子式：C25H27N5

分子量：397.52

PubChem编号：11741525

英文别名：AT-56|162640-98-4|AT 56|AT56|1-(4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl)-4-(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)piperidine|4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-piperidine|Piperidine, 4-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-[4-(2H-te

规格或纯度：98% (HPLC)

英文名称：AT-56

生化机理：脂质运载蛋白型前列腺素D合酶（L-PGDS）的口服有效抑制剂（Ki =75μM，IC50 =95μM）。在体外抑制PGH2产生PGD2，对PGE2或PGF2α的产生没有影响。

储存温度：-20°C储存

运输条件：超低温冰袋运输

产品介绍：AT-56 是一种有效，选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂，IC50 值为 95 μM，Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。

PubChem SID：488197697

PubChem SID url：https//pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488197697

IUPAC Name：1-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]-4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)piperidine

INCHI：InChI=1S/C25H27N5/c1-3-9-22-19(7-1)12-13-20-8-2-4-10-23(20)25(22)21-14-17-30(18-15-21)16-6-5-11-24-26-28-29-27-24/h1-4,7-10,12-13H,5-6,11,14-18H2,(H,26,27,28,29)

InChi Key：LQNGMDUIRLSESZ-UHFFFAOYSA-N

Canonical SMILES：C1CN(CCC1=C2C3=CC=CC=C3C=CC4=CC=CC=C42)CCCCC5=NNN=N5

Isomeric SMILES：C1CN(CCC1=C2C3=CC=CC=C3C=CC4=CC=CC=C42)CCCCC5=NNN=N5

WGK Germany：3

PubChem CID：11741525

CAS Registry No.：162640-98-4

溶解性：溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL) 19.88, 最高浓度(mM) 50

产品包装