产品名称

英文名称：1,3-Dimethylbarbituric acid

同义词

1,3-Dimethylbarbituric acid、769-42-6、2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1,3-dimethyl-、1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione、N,N'-Dimethylbarbituric acid、1,3-Dimethylbarbituricacid、1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione、Barbituric acid, 1,3-dimethy、1,3-二甲基巴比妥酸、1,3-二甲基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮

产品性质

CAS编号：769-42-6

分子式：C6H8N2O3

分子量：156.14

Beilstein号：139810

EC号：212-211-7

MDL号：MFCD00006675

PubChem编号：69860

别名：1,3-二甲基巴比妥酸|1,3-二甲基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮

英文别名：1,3-Dimethylbarbituric acid|769-42-6|2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1,3-dimethyl-|1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione|N,N'-Dimethylbarbituric acid|1,3-Dimethylbarbituricacid|1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione|Barbituric acid, 1,3-dimethy

规格或纯度：99%

英文名称：1,3-Dimethylbarbituric acid

应用：1，3-二甲基巴比妥酸可用于以下研究 · 具有五个立体中心的异色烯嘧啶二酮衍生物的对映选择性合成，通过一锅式迈克尔-诺文葛尔缩合-反电子-需要杂-狄尔斯-阿尔德反应。 · 5-芳基-6-（烷基 - 或芳基 - 氨基）-1，3-二甲基呋喃[2，3-d]嘧啶衍生物的合成。 · 微波促进醇的间接官能化，通过使用顺序一锅式 Ir（III）/Pd（0） 催化过程的螺环化

运输条件：常规运输

产品介绍：1，3-二甲基巴比妥酸（1，3-二甲基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮）是活性亚甲基化合物。它经历空心 Pd6 水溶性笼，与芘-1-甲醛，[{（tmen）Pd} 6（timb）4]（NO3）12（tmen =N,N,N′,N′-四甲基乙二胺，timb = 1，3，5-tris （1-咪唑基）苯）催化的诺文葛尔缩合反应。它经过自分选的 Pd7 分子舟实验，其与各种芳香醛，具有内部纳米腔（催化剂）辅助的诺文葛尔缩合反应。它通过 1，3-二甲基脲、丙二酸和乙酸酐在乙酸中反应合成。它广泛用于合成各种合成中间体和杂环化合物1，3-二甲基巴比妥酸可用于以下研究 · 具有五个立体中心的异色烯嘧啶二酮衍生物的对映选择性合成，通过一锅式迈克尔-诺文葛尔缩合-反电子-需要杂-狄尔斯-阿尔德反应。 · 5-芳基-6-（烷基 - 或芳基 - 氨基）-1，3-二甲基呋喃[2，3-d]嘧啶衍生物的合成。 · 微波促进醇的间接官能化，通过使用顺序一锅式 Ir（III）/Pd（0） 催化过程的螺环化1,3-Dimethylbarbituric acid (1,3-Dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione) is an active methylene compound. It undergoes hollow Pd6 water-soluble cage, [{(tmen)Pd}6(timb)4](NO3)12 (tmen= N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine, timb=1,3,5-tris(1-imidazolyl)benzene)-catalyzed Knoevenagel condensation reaction with pyrene-1-carboxaldehyde.It undergoes self-sorted Pd7 molecular boat having an internal nanocavity (catalyst)-assisted Knoevenagel condensation reaction with various aromatic aldehydes. It has been synthesized by reacting 1,3-dimethylurea, malonic acid and acetic anhydride in acetic acid. It is widely used for the synthesis of various synthetic intermediates and heterocyclic compounds Usually used in the following studies Enantioselective synthesis of isochromene pyrimidinedione derivatives having five stereocenters, via one-pot Michael-Knoevenagel condensation-inverse-electron-demand hetero-Diels-Alder reaction;Synthesis of 5-aryl-6-(alkyl- or aryl-amino)-1,3-dimethylfuro [2,3-d]pyrimidine derivatives; Microwave promoted indirect functionalization of alcohols, via spirocyclisation employing a sequential one-pot Ir(III)/Pd(0) catalyzed process.

PubChem SID：488184418

PubChem SID url：https//pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488184418

IUPAC Name：1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione

INCHI：InChI=1S/C6H8N2O3/c1-7-4(9)3-5(10)8(2)6(7)11/h3H2,1-2H3

InChi Key：VVSASNKOFCZVES-UHFFFAOYSA-N

Canonical SMILES：CN1C(=O)CC(=O)N(C1=O)C

Isomeric SMILES：CN1C(=O)CC(=O)N(C1=O)C

WGK Germany：3

PubChem CID：69860

溶解性：hot water soluble 0.5 g/10 mL, clear, colorless to faintly yellow

密度：1.322

熔点：121-123°C

象形图：

信号词：Danger

危险声明：H302 Harmful if swallowedH318 Causes serious eye damage

预防措施声明：P280,P501,P264,P270,P330,P264+P265,P301+P317,P305+P354+P338,P317

个人防护装备：dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves

产品包装