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中文名称 别名
CasNo 68060-49-1 产品类别 材料科学,电子材料,液晶

产品名称

英文名称:Substance P Fragment 1-7

同义词

68060-49-1、Substance P 1-7、2-[[5-amino-2-[[5-amino-2-[[1-[6-amino-2-[[1-[2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid、Su

产品性质

CAS编号:68060-49-1

分子式:C41H65N13O10

分子量:900.04

MDL号:MFCD00076789

PubChem编号:3368303

英文别名:68060-49-1|Substance P 1-7|2-[[5-amino-2-[[5-amino-2-[[1-[6-amino-2-[[1-[2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid|Su

规格或纯度:≥97% (HPLC)

英文名称:Substance P Fragment 1-7

生化机理:Fragment that gives depressor and bradycardic effects when applied to the nucleus tractus solitarius.Truncated sensory neuropeptide. Involved in pain signal transmission. Modulates the function of inflammatory and immune responses. Act on tachykinin receptors distinct from those of the NK1, NK2 or NK3 type.

储存温度:-20°C储存

运输条件:超低温冰袋运输

备注:卖完停产,不再备货

产品介绍:氨基酸序列 Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-PheAmino Acid Sequence Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe

IUPAC Name:2-[[5-amino-2-[[5-amino-2-[[1-[6-amino-2-[[1-[2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid

INCHI:InChI=1S/C41H65N13O10/c42-19-5-4-12-28(51-37(60)30-13-7-21-53(30)38(61)25(43)11-6-20-48-41(46)47)39(62)54-22-8-14-31(54)36(59)50-27(16-18-33(45)56)34(57)49-26(15-17-32(44)55)35(58)52-29(40(63)64)23-24-9-2-1-3-10-24/h1-3,9-10,25-31H,4-8,11-23,42-43H2,(H2,44,55)(H2,45,56)(H,49,57)(H,50,59)(H,51,60)(H,52,58)(H,63,64)(H4,46,47,48)

InChi Key:KPHDBQWTCKBKIL-UHFFFAOYSA-N

Canonical SMILES:C1CC(N(C1)C(=O)C(CCCN=C(N)N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)O

Isomeric SMILES:C1CC(N(C1)C(=O)C(CCCN=C(N)N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)O

PubChem CID:3368303

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