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中文名称 别名
CasNo 154447-36-6 产品类别 化学和生化试剂,高端化学,化学合成,有机金属试剂

产品名称

英文名称:LY294002

同义词

154447-36-6、LY294002、LY 294002、2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one、LY-294002、2-morpholino-8-phenyl-4H-chromen-4-one、2-morpholin-4-yl-8-phenyl-4H-chromen-4-one、2-morpholin-4-yl-8-phenylchromen-4-one、2-(morpholin-4-yl)-8-phenyl-4H-chromen-4-one、8-苯基-2-(吗啉-4-基)色原酮、2-吗啉代-8-苯基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃

产品性质

CAS编号:154447-36-6

分子式:C19H17NO3

分子量:307.35

MDL号:MFCD00270881

PubChem编号:3973

别名:8-苯基-2-(吗啉-4-基)色原酮|2-吗啉代-8-苯基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃

英文别名:154447-36-6|LY294002|LY 294002|2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one|LY-294002|2-morpholino-8-phenyl-4H-chromen-4-one|2-morpholin-4-yl-8-phenyl-4H-chromen-4-one|2-morpholin-4-yl-8-phenylchromen-4-one|2-(morpholin-4-yl)-8-phenyl-4H-chromen-4-one

规格或纯度:≥98%

英文名称:LY294002

生化机理:LY294002 is a potent inhibitor of PI 3-kinase, a protein in the phosphoinositide 3-kinase family of intercellular signal regulating enzymes. This compound is selective for PI 3-kinase p110 β (PI 3-Kβ) and PI 3-kinase p110 α (PI 3-Kα), althoμgh it will inhibit other PI 3 kinases at higher concentrations (IC50 = 310 nM and 730 nM for PI 3-Kβ and PI 3-Kα, respectively). The pathway associated with these receptors is implicated in cancer and diabetes, and LY294002 is an important tool for studying this relationship. Reports indicate that LY294002 encourages apoptosis in such cells by blocking the PI 3-kinase/Akt signaling pathway which has been strongly related to cancer survival and proliferation. LY 294002 is an inhibitor of Pim-1, PI 3-kinase p110 δ and PI 3-kinase p110 γ.A highly selective inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (IC 50 = 1.4 μM). Selective over a range of other kinases including protein kinase C, protein kinase A, MAPK and PI4- kinase (IC 50 > 50 μM).

储存温度:-20°C储存

运输条件:超低温冰袋运输

备注:如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。

产品介绍:LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂,IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM,在溶液中比在Wortmannin中稳定,也能够抑制自噬体的形成。A potent blocker of PI 3-kinase/Akt signaling.LY294002 is the first synthetic molecule known to inhibit PI3Kα/δ/β with IC50 of 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM, respectively; more stable in solution than Wortmannin, and also blocks autophagosome formation.A potent blocker of PI 3-kinase/Akt signaling.

PubChem SID:488179813

IUPAC Name:2-morpholin-4-yl-8-phenylchromen-4-one

INCHI:InChI=1S/C19H17NO3/c21-17-13-18(20-9-11-22-12-10-20)23-19-15(7-4-8-16(17)19)14-5-2-1-3-6-14/h1-8,13H,9-12H2

InChi Key:CZQHHVNHHHRRDU-UHFFFAOYSA-N

Canonical SMILES:C1COCCN1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=CC=C3)C4=CC=CC=C4

Isomeric SMILES:C1COCCN1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=CC=C3)C4=CC=CC=C4

PubChem CID:3973

溶解性:Soluble in DMSO (25 mg/ml warm), ethanol (25 mg/ml warm), chloroform, water (< 50 ug/ml) at 25 °C, PBS pH 7.2 (< 50 ug/ml), DMF (~16 mg/ml ), and DMSOPBS(11, pH 7.2) (~0.5 mg/ml ).

敏感性:对热敏感

熔点:184 °C

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