您好!欢迎来到     ChemDig
发布供应信息 我的ChemDig 供应商中心 网站导航 中文图标 中文 图标
热搜 : 阿维菌素
首页 > 产品详情 > 研究领域 > 表观遗传学 > 细胞周期
产品图片

包装 5mg | 25mg | 100mg
纯度 ≥98%
发货地 现货 品牌 阿拉丁
最小起订 1MG
立即询价
查看联系方式
实时库存

产品详情

中文名称 别名
CasNo 173529-46-9 产品类别 研究领域,表观遗传学,细胞周期

产品名称

英文名称:HMN-214

同义词

HMN-214、173529-46-9、IVX-214、(E)-4-(2-(N-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)acetamido)styryl)pyridine 1-oxide、94E9UR0RFR、HMN214、(E)-4-(2-(2-(N-Acetyl-N-((p-methoxyphenyl)sulfonyl)amino)phenyl)ethenyl)pyridine 1-oxide、(E)-4-[2-[2-[N-acetyl-N-[(4-methoxyphenyl)sulfo

产品性质

CAS编号:173529-46-9

分子式:C22H20N2O5S

分子量:424.48

PubChem编号:9888590

英文别名:HMN-214|173529-46-9|IVX-214|(E)-4-(2-(N-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)acetamido)styryl)pyridine 1-oxide|94E9UR0RFR|HMN214|(E)-4-(2-(2-(N-Acetyl-N-((p-methoxyphenyl)sulfonyl)amino)phenyl)ethenyl)pyridine 1-oxide|(E)-4-[2-[2-[N-acetyl-N-[(4-methoxyphenyl)sulfo

规格或纯度:≥98%

英文名称:HMN-214

生化机理:HMN-214 (IVX-214) is a potent inhibitor of Polo-like kinase (Plk) with IC50 of 118 nM. HMN-214 shows potent and broad-spectrum anti-tumor activity against various cancer cells, including HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549, and WiDr, with a mean IC50 value of 118 nM. HMN-176 is also cytotoxic to drμg-resistant human and murine cell lines, including P388/CDDP, P388/VCR, K2/CDDP, and K2/VP-16, with IC50 values ranging from 143 nM–265 nM. In HeLa cells, HMN-176 (3 μM) blocks cell cycle at G2/M phase. HMN-176 (3 μM) down-regulates the expression of the multi-drμg resistance gene (MDR1), due to the disturbance of NF-Y transcription factor binding to the MDR1 promoter. HMN-176 (250 nM–2.5 μM) inhibits meiotic spindle assembly and aster formation of Spisula oocytes. HMN-176 (2.5 μM) also inhibits aster microtubule formation from human centrosomes.

储存温度:-20°C储存

运输条件:超低温冰袋运输

备注:卖完停产,不再备货

产品介绍:HMN-214(IVX214)是PLK1抑制剂,平均IC50为0.12 μM。A potent inhibitor of Polo-like kinase and a broad-spectrum anti-tumor agentHMN-214 is a prodrug of HMN-176, which alters the cellular spatial orientation of Plk1.A potent inhibitor of Polo-like kinase and a broad-spectrum anti-tumor agent

IUPAC Name:N-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-N-[2-[(E)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]phenyl]acetamide

INCHI:InChI=1S/C22H20N2O5S/c1-17(25)24(30(27,28)21-11-9-20(29-2)10-12-21)22-6-4-3-5-19(22)8-7-18-13-15-23(26)16-14-18/h3-16H,1-2H3/b8-7+

InChi Key:OCKHRKSTDPOHEN-BQYQJAHWSA-N

Canonical SMILES:CC(=O)N(C1=CC=CC=C1C=CC2=CC=[N+](C=C2)[O-])S(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)OC

Isomeric SMILES:CC(=O)N(C1=CC=CC=C1/C=C/C2=CC=[N+](C=C2)[O-])S(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)OC

PubChem CID:9888590

溶解性:DMSO 12 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL

产品包装

纯度包装库存所在地
≥98%5mg现货
≥98%25mg现货
≥98%100mg现货
免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性 、准确性和合法性由发布企业负责,chemdig对此不承担任何保证责任。 同时我们郑重提醒各位买/卖家,
交易前 请详细核实对方身份,切勿随意打款或发货,谨防上当受骗。如发现虚假信息,请向chemdig举报。
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
X

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

邮箱 market@aladdin-e.com
联系人 18521732826

咨询请告知是在ChemDig上看到的,有助于交易达成。

联系电话:13683312230
Copyright © 京ICP备2023001500号