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5mg | 10mg | 25mg | 50mg | 100mg | 250mg | 500mg | 1g
纯度
≥98%
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产品名称 英文名称:NP118809 同义词 41332-24-5、NP118809、1-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-3,3-diphenyl-1-propanone、NP-118809、Z-160、1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one、Z160、Piperazine, 1-(diphenylmethyl)-4-(1-oxo-3,3-diphenylpropyl)-、MK-6721、TX3R141LEP、NMED-160、39-1B4 产品性质 CAS编号:41332-24-5 分子式:C32H32N2O 分子量:460.61 PubChem编号:4988454 英文别名:41332-24-5|NP118809|1-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-3,3-diphenyl-1-propanone|NP-118809|Z-160|1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one|Z160|Piperazine, 1-(diphenylmethyl)-4-(1-oxo-3,3-diphenylpropyl)-|MK-6721|TX3R141LEP|NMED-160|39-1B4| 规格或纯度:≥98% 英文名称:NP118809 生化机理:In VitroNP118809 is a potent N-type calcium channel blocker, with an IC50 of 0.11 μM; also inhibits L-type calcium channel with an IC50 of 12.2 μM. NP118809 inhibits the hERG potassium channel in HEK cells, with an IC50 of 7.4 μM. In VivoNP118809 (25 mg/kg, i.p.) shows significant analgesic activity in the phase IIA portions of the rat formalin model. NP118809 (30 mg/kg, p.o.) results in 80.3% inhibition of mechanical allodynia and 96.3% inhibition of thermal hyperalgesia in the rat spinal nerve ligation model. 储存温度:-20°C储存 运输条件:超低温冰袋运输 产品介绍:产品介绍 NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂,IC50 值为 0.11 μM;同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel),IC50 值为 12.2 μM。 ALogP:6.1 IUPAC Name:1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-3,3-diphenylpropan-1-one INCHI:InChI=1S/C32H32N2O/c35-31(25-30(26-13-5-1-6-14-26)27-15-7-2-8-16-27)33-21-23-34(24-22-33)32(28-17-9-3-10-18-28)29-19-11-4-12-20-29/h1-20,30,32H,21-25H2 InChi Key:VCPMZDWBEWTGNW-UHFFFAOYSA-N Canonical SMILES:C1CN(CCN1C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C(=O)CC(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5 Isomeric SMILES:C1CN(CCN1C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C(=O)CC(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5 PubChem CID:4988454 CAS Registry No.:41332-24-5 ChEMBL Ligand:CHEMBL604710 溶解性:insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥63.4 mg/mL in DMSO 产品包装
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