产品名称

英文名称：Pexidartinib

同义词

Pexidartinib、1029044-16-3、PLX3397、PLX-3397、Turalio、Pexidartinib (PLX3397)、CML-261、Pexidartinib [INN]、pexidartinibum、UNII-6783M2LV5X、Pexidartinib [USAN]、6783M2LV5X、5-((5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methy、培西达替尼

产品性质

CAS编号：1029044-16-3

分子式：C20H15ClF3N5

分子量：417.815

PubChem编号：25151352

别名：培西达替尼|

英文别名：Pexidartinib|1029044-16-3|PLX3397|PLX-3397|Turalio|Pexidartinib (PLX3397)|CML-261|Pexidartinib [INN]|pexidartinibum|UNII-6783M2LV5X|Pexidartinib [USAN]|6783M2LV5X|5-((5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methy

规格或纯度：98%

英文名称：Pexidartinib

生化机理：强大的\ xa0MCSF受体（CSF1R）\ xa0抑制剂（IC 50 = 13 nM）。还抑制Kit（IC 50 = 16 nM）和Flt3（IC 50 = 160 nM）。对一组200多种激酶具有高度选择性（IC 50> 1 \xa0μM）。\ xa0抑制MCSF受体依赖性增殖（0.1-0.44

储存温度：-20°C储存

运输条件：超低温冰袋运输

备注：有关更多信息，请参考SDS。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。

产品介绍：产品介绍Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

ALogP：4.5

IUPAC Name：5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]pyridin-2-amine

INCHI：InChI=1S/C20H15ClF3N5/c21-15-6-16-14(10-28-19(16)29-11-15)5-12-2-4-18(26-7-12)27-9-13-1-3-17(25-8-13)20(22,23)24/h1-4,6-8,10-11H,5,9H2,(H,26,27)(H,28,29)

InChi Key：JGWRKYUXBBNENE-UHFFFAOYSA-N

Canonical SMILES：C1=CC(=NC=C1CC2=CNC3=C2C=C(C=N3)Cl)NCC4=CN=C(C=C4)C(F)(F)F

Isomeric SMILES：C1=CC(=NC=C1CC2=CNC3=C2C=C(C=N3)Cl)NCC4=CN=C(C=C4)C(F)(F)F

PubChem CID：25151352

CAS Registry No.：1029044-16-3

RCSB PDB Ligand：P31

Reactome Reaction：R-HSA-9702510, R-HSA-9695831, R-HSA-9702607

Reactome Drug：R-ALL-9677649

DrugCentral Ligand：5343

产品包装