产品名称

英文名称：GDC-0152

同义词

GDC-0152、873652-48-3、GDC-0152 free base、UNII-4KW1M48SHS、GDC 0152、4KW1M48SHS、(s)-1-((s)-2-cyclohexyl-2-((s)-2-(methylamino)propanamido)acetyl)-N-(4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide、GDC0152、CHEMBL2063869、873652-48-3 (free base)、(2S)-1-

产品性质

CAS编号：873652-48-3

分子式：C25H34N6O3S

分子量：498.64

PubChem编号：46940575

英文别名：GDC-0152|873652-48-3|GDC-0152 free base|UNII-4KW1M48SHS|GDC 0152|4KW1M48SHS|(s)-1-((s)-2-cyclohexyl-2-((s)-2-(methylamino)propanamido)acetyl)-N-(4-phenyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide|GDC0152|CHEMBL2063869|873652-48-3 (free base)|(2S)-1-

规格或纯度：98%

英文名称：GDC-0152

储存温度：-20°C储存

运输条件：超低温冰袋运输

产品介绍：GDC-0152是一种有效的XIAP-BIR3，ML-IAP-BIR3，cIAP1-BIR3和cIAP2-BIR3拮抗剂，无细胞试验中Ki分别为28 nM，14 nM，17 nM和43 nM，对cIAP1-BIR2和cIAP2-BIR2具较低亲和力。Phase 1。GDC-0152是有效的小分子凋亡蛋白抑制因子（IAP ）拮抗剂，包括ML-IAP、XIAP、cIAP1和cIAP2，通过与ML-IAP的BIR结构域以及XIAP、cIAP1和cIAP2的BIR3结构域结合起到抑制作用，Ki值分别为14 nM、28 nM、17 nM和43 nM。GDC-0152通过促进cIAP1降解和诱导caspase-3/7激活，从而降低乳腺癌细胞的活力，而正常上皮细胞不受影响，进而有效抑制乳腺癌肿瘤的生长。近期研究表明，在HEK293T细胞中，GDC-0152通过干扰XIAP与caspase-9的结合以及ML-IAP、cIAP1、cIAP2与Smac的联系，从而起到抑制作用。

IUPAC Name：(2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]acetyl]-N-(4-phenylthiadiazol-5-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

INCHI：InChI=1S/C25H34N6O3S/c1-16(26-2)22(32)27-21(18-12-7-4-8-13-18)25(34)31-15-9-14-19(31)23(33)28-24-20(29-30-35-24)17-10-5-3-6-11-17/h3,5-6,10-11,16,18-19,21,26H,4,7-9,12-15H2,1-2H3,(H,27,32)(H,28,33)/t16-,19-,21-/m0/s1

InChi Key：WZRFLSDVFPIXOV-LRQRDZAKSA-N

Canonical SMILES：CC(C(=O)NC(C1CCCCC1)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC3=C(N=NS3)C4=CC=CC=C4)NC

Isomeric SMILES：C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C1CCCCC1)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)NC3=C(N=NS3)C4=CC=CC=C4)NC

PubChem CID：46940575

ChEMBL Ligand：CHEMBL2063869

CAS Registry No.：873652-48-3

溶解性：DMSO 99 mg/mL Water 3 mg/mL Ethanol 99 mg/mL

熔点：175-177ºC

产品包装