您好!欢迎来到     ChemDig
发布供应信息 我的ChemDig 供应商中心 网站导航 中文图标 中文 图标
热搜 : 阿维菌素
首页 > 产品详情 > 研究领域 > 信号传导 > 细胞骨架和ECM
产品图片

包装 10mg | 50mg
纯度 ≥98%
发货地 现货 品牌 阿拉丁
最小起订 1MG
立即询价
查看联系方式
实时库存

产品详情

中文名称 别名
CasNo 869288-64-2 产品类别 研究领域,信号传导,细胞骨架和ECM

产品名称

英文名称:PF-573228

同义词

869288-64-2、PF-573228、PF 573228、PF573228、PF-228、3,4-Dihydro-6-[[4-[[[3-(methylsulfonyl)phenyl]methyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-2(1H)-quinolinone、6-((4-((3-(Methylsulfonyl)benzyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3,4-dih

产品性质

CAS编号:869288-64-2

分子式:C22H20F3N5O3S

分子量:491.49

MDL号:MFCD11519967

PubChem编号:11612883

英文别名:869288-64-2|PF-573228|PF 573228|PF573228|PF-228|3,4-Dihydro-6-[[4-[[[3-(methylsulfonyl)phenyl]methyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-2(1H)-quinolinone|6-((4-((3-(Methylsulfonyl)benzyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3,4-dih

规格或纯度:≥98%

英文名称:PF-573228

生化机理:PF 573228 is a potent and selective FAK (focal adhesion kinase) inhibitor (IC50 = 4 nM). PF 573228 displays 50-250-fold selectivity over other protein kinases. PF 573228 decreases focal adhesion kinase (FAK) turnover in vitro. PF 573228 also blocks serum and fibronectin-directed migration.Potent and selective FAK inhibitor (IC 50 = 4 nM versus recombunant catalytic fragent). Blocks FAK Tyr397 phosphorylation in cultured cells\xa0(IC 50 = 30–100 n M). Shows\xa050 - 250-fold selectivity for FAK aginst a panel of 40 recombinant kinases.

法律信息:Sold for only research purposes

储存温度:2-8°C储存

运输条件:冰袋运输

备注:有毒,请参考SDS,以获取更多信息。需要更多有关溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。

产品介绍:PF-573228是一种ATP竞争性的FAK抑制剂,无细胞试验中IC50为4 nM,作用于FAK比作用于Pyk2,CDK1/7 和 GSK-3β选择性高~50到250倍。A potent and selective FAK (focal adhesion kinase) inhibitor.PF-573228 is an ATP-competitive inhibitor of FAK with IC50 of 4 nM in a cell-free assay, ~50- to 250-fold selective for FAK than Pyk2, CDK1/7 and GSK-3β.A potent and selective FAK (focal adhesion kinase) inhibitor.

IUPAC Name:6-[[4-[(3-methylsulfonylphenyl)methylamino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one

INCHI:InChI=1S/C22H20F3N5O3S/c1-34(32,33)16-4-2-3-13(9-16)11-26-20-17(22(23,24)25)12-27-21(30-20)28-15-6-7-18-14(10-15)5-8-19(31)29-18/h2-4,6-7,9-10,12H,5,8,11H2,1H3,(H,29,31)(H2,26,27,28,30)

InChi Key:HESLKTSGTIBHJU-UHFFFAOYSA-N

Canonical SMILES:CS(=O)(=O)C1=CC=CC(=C1)CNC2=NC(=NC=C2C(F)(F)F)NC3=CC4=C(C=C3)NC(=O)CC4

Isomeric SMILES:CS(=O)(=O)C1=CC=CC(=C1)CNC2=NC(=NC=C2C(F)(F)F)NC3=CC4=C(C=C3)NC(=O)CC4

WGK Germany:3

PubChem CID:11612883

溶解性:Soluble in DMSO (≥20 mg/ml), water (<1 mg/ml at 25 °C), and ethanol (<1 mg/ml at 25 °C).

象形图:

信号词:Danger

危险声明:H319 Causes serious eye irritationH301 Toxic if swallowed

预防措施声明:P305+P351+P338,P280,P321,P405,P501,P264,P270,P330,P264+P265,P301+P316,P337+P317

产品包装

纯度包装库存所在地
≥98%10mg现货
≥98%50mg现货
免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性 、准确性和合法性由发布企业负责,chemdig对此不承担任何保证责任。 同时我们郑重提醒各位买/卖家,
交易前 请详细核实对方身份,切勿随意打款或发货,谨防上当受骗。如发现虚假信息,请向chemdig举报。
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
X

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

邮箱 market@aladdin-e.com
联系人 18521732826

咨询请告知是在ChemDig上看到的,有助于交易达成。

联系电话:13683312230
Copyright © 京ICP备2023001500号