产品名称

英文名称：CEP-18770 (Delanzomib)

同义词

Delanzomib、847499-27-8、CEP-18770、CEP 18770、CT-47098、Delanzomib (CEP-18770)、NPH007098、((R)-1-((2S,3R)-3-Hydroxy-2-(6-phenylpicolinamido)butanamido)-3-methylbutyl)boronic acid、NPH 007098、Delanzomib [USANINN]、UNII-6IF28942WO、Delanzomib [USAN]、6IF28942WO、CHE

产品性质

CAS编号：847499-27-8

分子式：C21H28BN3O5

分子量：413.28

PubChem编号：24800541

英文别名：Delanzomib|847499-27-8|CEP-18770|CEP 18770|CT-47098|Delanzomib (CEP-18770)|NPH007098|((R)-1-((2S,3R)-3-Hydroxy-2-(6-phenylpicolinamido)butanamido)-3-methylbutyl)boronic acid|NPH 007098|Delanzomib [USANINN]|UNII-6IF28942WO|Delanzomib [USAN]|6IF28942WO|CHE

规格或纯度：97%

英文名称：CEP-18770 (Delanzomib)

生化机理：CEP-18770有效抑制糜蛋白酶类，IC50为3.8nM。同时, CEP-18770也轻微抑制肽基转移酶活性。CEP-18770的IC50值和bortezomib类似，都在低纳摩尔浓度抑制糜蛋白酶类和caspase类活性。CEP-18770抑制A2780卵巢癌细胞, PC3前列腺癌, H460 SC肺癌，LoVo结肠癌, RPMI8226多发性骨髓瘤，HS-Sultan间变性非Hodgkin淋巴瘤，IC50 分别为13.7, 22.2, 34.2 11.3, 5.6和8.2 nM。CEP-18770作用于一些MM和慢性髓细胞性白血病细胞系K562，抑制泛素-蛋白酶途径。 CEP-18770诱导泛素蛋白累积超过4到8小时，这种作用和bortezomib 类似。用CEP-18770预处理，完全抑制IκBα降解。CEP-18770作用于RPMI-8226和U266细胞，明显抑制NF-κB高水平活性。CEP-18770作用于MM细胞系，抑制NF-kB DNA结合活性，这种作用存在时间和浓度依赖性，结果导致一些调节NF-κB的基因调停肿瘤细胞生长和存活的降低，包括IkBα, X-染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP), TNF-α，IL-1β,细胞粘附分子(ICAM1),及VEGF。NF-κB调节基因的表达和bortezomib的调节与更多有利的临床反应相关, 增强了对CEP-18770处理的潜在病情预断价值。CEP-18770作用于MM细胞的凋亡前体活性不仅仅针对肿瘤促进的MM 细胞系,对原代MM也有活性，包括复发的和难治愈的病人，其中有些已经用bortezomib治疗过。此外,CEP-18770和melphalan或bortezomib联用可协同抑制MM 细胞活力。 CEP-18770持久抑制肿瘤体重，这种抑制存在剂量相关性。与bortezomib处理相比，CEP-18770诱导肿瘤衰退，存在剂量相关性。 与bortezomib相比, CEP-18770增加无肿瘤鼠的发病率，存在剂量相关性。口服处理CEP-18770产生，肿瘤体重明显降低。与bortezomib相比, CEP-18770更有效且持久抑制肿瘤蛋白酶活性，也存在剂量相关性。CEP-18770的最大细胞凋亡信号比bortezomib高2.5倍。CEP-18770 作用于MM移植瘤中,完全抑制对melphalan敏感和抗melphalan的肿瘤生长。CEP-18770和bortezomib联用，与单独用其中一种处理，诱导对bortezomib敏感的肿瘤完全衰退，且明显延迟抗bortezomib的肿瘤衰退。 在移植瘤模型中，单独口服处理CEP-18770，也显示抗MM效果。

储存温度：-20°C储存,充氩

运输条件：超低温冰袋运输

产品介绍：Delanzomib (CEP-18770)是一种具有胰凝乳蛋白酶样活性的蛋白酶体抑制剂，IC50为3.8 nM，只最低限度地抑制蛋白酶体的胰蛋白酶和肽谷氨酰基活性。CEP-18770是一种新型的、有效的和可逆的P2苏氨酸硼酸类蛋白酶体抑制剂，通过下调核因子-κB（NF-κB）的活性及其几个下游效应子的表达，从而抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性，IC50值为3.8 nM。多项研究的初步结果表明在人多发性骨髓瘤（MM）细胞系中，CEP-18770通过诱导细胞凋亡，发挥有效的抗肿瘤活性；通过抑制RANKL诱导的破骨细胞生成，具有强烈的抗血管生成活性；对正常细胞具有较轻的毒性反应，包括上皮细胞、骨髓祖细胞和骨髓衍生的基质细胞。

IUPAC Name：[(1R)-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(6-phenylpyridine-2-carbonyl)amino]butanoyl]amino]-3-methylbutyl]boronic acid

INCHI：InChI=1S/C21H28BN3O5/c1-13(2)12-18(22(29)30)24-21(28)19(14(3)26)25-20(27)17-11-7-10-16(23-17)15-8-5-4-6-9-15/h4-11,13-14,18-19,26,29-30H,12H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,27)/t14-,18+,19+/m1/s1

InChi Key：SJFBTAPEPRWNKH-CCKFTAQKSA-N

Canonical SMILES：B(C(CC(C)C)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1=CC=CC(=N1)C2=CC=CC=C2)(O)O

Isomeric SMILES：B([C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)C1=CC=CC(=N1)C2=CC=CC=C2)(O)O

PubChem CID：24800541

溶解性：DMSO 83 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 83 mg/mL

敏感性：对湿度敏感

熔点：178-190°C (dec.)

产品包装