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产品名称 英文名称:AGI-5198 同义词 AGI-5198、1355326-35-0、IDH-C35、N-cyclohexyl-2-(N-(3-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetamido)-2-(o-tolyl)acetamide、AGI 5198、N-cyclohexyl-2-(3-fluoro-N-[2-(2-methylimidazol-1-yl)acetyl]anilino)-2-(2-methylphenyl)acetamide、N-cyclohexyl-2-(N-(3-fl 产品性质 CAS编号:1355326-35-0 分子式:C27H31FN4O2 分子量:462.56 PubChem编号:56645356 英文别名:AGI-5198|1355326-35-0|IDH-C35|N-cyclohexyl-2-(N-(3-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetamido)-2-(o-tolyl)acetamide|AGI 5198|N-cyclohexyl-2-(3-fluoro-N-[2-(2-methylimidazol-1-yl)acetyl]anilino)-2-(2-methylphenyl)acetamide|N-cyclohexyl-2-(N-(3-fl 规格或纯度:≥98% 英文名称:AGI-5198 生化机理:突变体异柠檬酸脱氢酶1(mIDH1; IC50 = 70 nM)的有效和选择性抑制剂。对mIDH1的选择优于野生型IDH1和IDH2。抑制合成代谢物D-2羟基戊二酸的产生。在体外和体内,可减轻含有mIDH1但不含野生型IDH1的神经胶质瘤细胞的生长。还抑制带有mIDH1的纤维肉瘤和软骨肉瘤细胞的生长。 储存温度:-20°C储存 运输条件:超低温冰袋运输 备注:卖完停产,不再备货 产品介绍:AGI-5198 is the first highly potent and selective inhibitor of IDH1 R132H/R132C mutants with IC50 of 0.07 μM/0.16 μM.AGI-5198(IDH C35)是剂量依赖的R132H-IDH1抑制剂AGI-5198 is the first highly potent and selective inhibitor of IDH1 R132H/R132C mutants with IC50 of 0.07 μM/0.16 μM.AGI-5198(IDH C35) is a novel R132H-IDH1 inhibitor, identified through a high-throughput screen blocked R132H-IDH1 activity in a dose-dependent manner. IUPAC Name:N-cyclohexyl-2-(3-fluoro-N-[2-(2-methylimidazol-1-yl)acetyl]anilino)-2-(2-methylphenyl)acetamide INCHI:InChI=1S/C27H31FN4O2/c1-19-9-6-7-14-24(19)26(27(34)30-22-11-4-3-5-12-22)32(23-13-8-10-21(28)17-23)25(33)18-31-16-15-29-20(31)2/h6-10,13-17,22,26H,3-5,11-12,18H2,1-2H3,(H,30,34) InChi Key:FNYGWXSATBUBER-UHFFFAOYSA-N Canonical SMILES:CC1=CC=CC=C1C(C(=O)NC2CCCCC2)N(C3=CC(=CC=C3)F)C(=O)CN4C=CN=C4C Isomeric SMILES:CC1=CC=CC=C1C(C(=O)NC2CCCCC2)N(C3=CC(=CC=C3)F)C(=O)CN4C=CN=C4C WGK Germany:3 PubChem CID:56645356 ChEMBL Ligand:CHEMBL2180727 CAS Registry No.:1355326-35-0 溶解性:溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL) 23.13, 最高浓度(mM) 50;溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL) 4.63, 最高浓度(mM) 10 象形图: 信号词:Danger 危险声明:H301 Toxic if swallowed 预防措施声明:P321,P405,P501,P264,P270,P330,P301+P316 产品包装
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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