您好!欢迎来到     ChemDig
发布供应信息 我的ChemDig 供应商中心 网站导航 中文图标 中文 图标
热搜 : 阿维菌素
首页 > 产品详情 > 研究领域 > 新陈代谢 > 途径和过程 > 代谢信号通路
产品图片

包装 5mg | 25mg | 100mg
纯度 ≥98% (HPLC)
发货地 现货 品牌 阿拉丁
最小起订 1MG
立即询价
查看联系方式
实时库存

产品详情

中文名称 别名
CasNo 668467-91-2 产品类别 研究领域,新陈代谢,途径和过程,代谢信号通路

产品名称

英文名称:LDN-57444

同义词

LDN-57444、668467-91-2、CID 16760696、CHEMBL3407553、(Z)-3-(acetoxyimino)-5-chloro-1-(2,5-dichlorobenzyl)indolin-2-one、LDN 57444、[(Z)-[5-chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-2-oxoindol-3-ylidene]amino] acetate、LDN57444、5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]

产品性质

CAS编号:668467-91-2

分子式:C17H11Cl3N2O3

分子量:397.64

MDL号:MFCD09037562

PubChem编号:16760696

英文别名:LDN-57444|668467-91-2|CID 16760696|CHEMBL3407553|(Z)-3-(acetoxyimino)-5-chloro-1-(2,5-dichlorobenzyl)indolin-2-one|LDN 57444|[(Z)-[5-chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-2-oxoindol-3-ylidene]amino] acetate|LDN57444|5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]

规格或纯度:≥98% (HPLC)

英文名称:LDN-57444

生化机理:UCH-L1 Inhibitor is an isatin O-acyl oxime compound reported to act as a potent, reversible, competitive, and active site-directed inhibitor of UCH-L1 with greater selectivity over UCH-L3. Additionally, UCH-L1 Inhibitor has been shown to increase proliferation of UCH-L1 expressing tumor cell line SH-SY5Y. Potentially useful for studying the roles of UCH-L1 in cancer, Parkinson’s disease, and other neurological disorders. Permeability may vary from cell type to cell type.Reversible, competitive ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) inhibitor (K i = 0.4 μM. Increases ubiquitinated protein levels and decreases proteasome activity. Also induces apoptosis.

储存温度:2-8°C储存

运输条件:冰袋运输

备注:如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。

产品介绍:LDN-57444是一种可逆的竞争性的蛋白酶体抑制剂,,抑制UCch-L1时,IC50为0.88 μM,比作用于亚型Uch-L3选择性高30倍。A potent, reversible, active site-directed UCH-L1 inhibitorLDN-57444 is a reversible, competitive proteasome inhibitor for Uch-L1 with IC50 of 0.88 μM, 28-fold selectivity over isoform Uch-L3.A potent, reversible, active site-directed UCH-L1 inhibitor

IUPAC Name:[(Z)-[5-chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-2-oxoindol-3-ylidene]amino] acetate

INCHI:InChI=1S/C17H11Cl3N2O3/c1-9(23)25-21-16-13-7-12(19)3-5-15(13)22(17(16)24)8-10-6-11(18)2-4-14(10)20/h2-7H,8H2,1H3/b21-16-

InChi Key:OPQRFPHLZZPCCH-PGMHBOJBSA-N

Canonical SMILES:CC(=O)ON=C1C2=C(C=CC(=C2)Cl)N(C1=O)CC3=C(C=CC(=C3)Cl)Cl

Isomeric SMILES:CC(=O)O/N=C\1/C2=C(C=CC(=C2)Cl)N(C1=O)CC3=C(C=CC(=C3)Cl)Cl

WGK Germany:3

PubChem CID:16760696

溶解性:Soluble in DMSO (20 mg/ml).

象形图:

信号词:Warning

危险声明:H400 Very toxic to aquatic lifeH410 Very toxic to aquatic life with long lasting effects

预防措施声明:P273,P501,P391

产品包装

纯度包装库存所在地
≥98% (HPLC)5mg现货
≥98% (HPLC)25mg现货
≥98% (HPLC)100mg现货
免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性 、准确性和合法性由发布企业负责,chemdig对此不承担任何保证责任。 同时我们郑重提醒各位买/卖家,
交易前 请详细核实对方身份,切勿随意打款或发货,谨防上当受骗。如发现虚假信息,请向chemdig举报。
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
X

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

邮箱 market@aladdin-e.com
联系人 18521732826

咨询请告知是在ChemDig上看到的,有助于交易达成。

联系电话:13683312230
Copyright © 京ICP备2023001500号