产品名称

英文名称：JNJ-7706621

同义词

BCP01836 、 cid_5330790 、 UNII-74GK72DON8 、 4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide 、 Fluorouracilum 、 Kinome_3748 、 4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzenesulfonamide 、 4-[[5-amino、Aurora 激酶 、 Cdk 抑制剂

产品性质

CAS编号：443797-96-4

分子式：C15H12F2N6O3S

分子量：394.36

PubChem编号：5330790

别名：Aurora 激酶 | Cdk 抑制剂

英文别名：BCP01836 | cid_5330790 | UNII-74GK72DON8 | 4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide | Fluorouracilum | Kinome_3748 | 4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzenesulfonamide | 4-[[5-amino

规格或纯度：98%

英文名称：JNJ-7706621

生化机理：JNJ-7706621 is a dual cyclin-dependent kinases and aurora kinases inhibitor with IC50 of 9 and 11 nM for CDK1/Cyclin B and aurora-A, respectively.

储存温度：-20°C储存,充氩

运输条件：超低温冰袋运输

产品介绍：产品介绍JNJ-7706621是CDK和Aurora的一个双重抑制剂，在体外可以有效地抑制CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK6、Aurora A和Aurora B，对应的IC50值分别为0.009、0.004、0.003、0.058、0.253、0.175、0.011和0.015 μmol/L。JNJ-7706621选择性地抑制正常人细胞和不同类型的肿瘤细胞的增殖，JNJ-7706621对肿瘤细胞(IC50值0.112 - 0.514μmol/L)的作用是正常细胞(IC50值3.67 - 5.42μmol/L)的10倍。在人癌细胞中，不管p53、视网膜母细胞瘤或p-糖蛋白状态如何，JNJ-7706621都可以诱导细胞凋亡、抑制集落形成和细胞生长。

IUPAC Name：4-[[5-amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzenesulfonamide

INCHI：InChI=1S/C15H12F2N6O3S/c16-10-2-1-3-11(17)12(10)13(24)23-14(18)21-15(22-23)20-8-4-6-9(7-5-8)27(19,25)26/h1-7H,(H2,19,25,26)(H3,18,20,21,22)

InChi Key：KDKUVYLMPJIGKA-UHFFFAOYSA-N

Canonical SMILES：C1=CC(=C(C(=C1)F)C(=O)N2C(=NC(=N2)NC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N)N)F

Isomeric SMILES：C1=CC(=C(C(=C1)F)C(=O)N2C(=NC(=N2)NC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N)N)F

PubChem CID：5330790

CAS Registry No.：443797-96-4

ChEMBL Ligand：CHEMBL191003

RCSB PDB Ligand：SKE

溶解性：DMSO 79 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL

敏感性：对光敏感

产品包装