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中文名称 别名
CasNo 958852-01-2 产品类别 应用,药物靶标,激酶,脂质修饰激酶

产品名称

英文名称:GSK1059615

同义词

GSK1059615、958852-01-2、GSK-1059615、GSK 1059615、(Z)-5-((4-(pyridin-4-yl)quinolin-6-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione、UNII-07YMO87363、GSK-615、07YMO87363、5-[[4-(4-Pyridinyl)-6-quinolinyl]methylene]-2,4-thiazolidenedione、(5Z)-5-[(4-pyridin-4-ylquinolin-6-yl

产品性质

CAS编号:958852-01-2

分子式:C18H11N3O2S

分子量:333.36

PubChem编号:23582824

英文别名:GSK1059615|958852-01-2|GSK-1059615|GSK 1059615|(Z)-5-((4-(pyridin-4-yl)quinolin-6-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione|UNII-07YMO87363|GSK-615|07YMO87363|5-[[4-(4-Pyridinyl)-6-quinolinyl]methylene]-2,4-thiazolidenedione|(5Z)-5-[(4-pyridin-4-ylquinolin-6-yl

规格或纯度:≥98%

英文名称:GSK1059615

生化机理:PI 3-激酶α(PI3Kα)的有效抑制剂(IC50 = 2 nM)。抑制BT474细胞中的增殖并减弱MAPK信号传导。

储存温度:2-8°C储存

运输条件:冰袋运输

产品介绍:GSK1059615是可逆的PI3Kα/β/δ/γ和mTOR双重抑制剂,IC50为0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM和12 nM。A potent inhibitor of PI 3-kinase and FRAP (mTOR)GSK1059615 is a dual inhibitor of PI3Kα/β/δ/γ (reversible) and mTOR with IC50 of 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM and 12 nM, respectively.A potent inhibitor of PI 3-kinase and FRAP (mTOR)

ALogP:3

PubChem SID:488200355

PubChem SID url:https//pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488200355

IUPAC Name:(5Z)-5-[(4-pyridin-4-ylquinolin-6-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

INCHI:InChI=1S/C18H11N3O2S/c22-17-16(24-18(23)21-17)10-11-1-2-15-14(9-11)13(5-8-20-15)12-3-6-19-7-4-12/h1-10H,(H,21,22,23)/b16-10-

InChi Key:QDITZBLZQQZVEE-YBEGLDIGSA-N

Canonical SMILES:C1=CC2=NC=CC(=C2C=C1C=C3C(=O)NC(=O)S3)C4=CC=NC=C4

Isomeric SMILES:C1=CC2=NC=CC(=C2C=C1/C=C\3/C(=O)NC(=O)S3)C4=CC=NC=C4

PubChem CID:23582824

CAS Registry No.:958852-01-2

ChEMBL Ligand:CHEMBL3544966

Reactome Reaction:R-HSA-2400009

Reactome Drug:R-ALL-2399768

溶解性:溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL) 3.33, 最高浓度(mM) 10

密度:1.44

折光率:1.76

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