产品名称

英文名称：GSK2606414

同义词

GSK2606414、1337531-36-8、GSK 2606414、GSK-2606414、1-(5-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)indolin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone、DPP2K6EFW8、CHEMBL2171124、1-(5-(4-Amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-indolin-1-yl)-2-(3-

产品性质

CAS编号：1337531-36-8

分子式：C24H20F3N5O

分子量：451.44

PubChem编号：53469448

英文别名：GSK2606414|1337531-36-8|GSK 2606414|GSK-2606414|1-(5-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)indolin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone|DPP2K6EFW8|CHEMBL2171124|1-(5-(4-Amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-indolin-1-yl)-2-(3-

规格或纯度：≥98%

英文名称：GSK2606414

生化机理：有力和选择性的蛋白激酶R样ER激酶（PERK）抑制剂（IC50 = 0.4 nM）。与HR1和PKR相比，PERK具有> 1000倍的选择性。抑制thapsigargin诱导的肺癌A549细胞中的PERK磷酸化。减轻小鼠中皮下胰腺人类肿瘤异种移植物的生长。口服具有生物活性。

储存温度：-20°C储存

运输条件：超低温冰袋运输

备注：卖完停产，不再备货

产品介绍：GSK2606414是口服活性的PERK高活性抑制剂，IC50为0.4 nM。GSK2606414 is an orally available, potent, and selective PERK inhibitor with IC50 of 0.4 nM, displaying at least 100-fold selectivity over the other EIF2AKs assayed.

IUPAC Name：1-[5-(4-amino-7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2,3-dihydroindol-1-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone

INCHI：InChI=1S/C24H20F3N5O/c1-31-12-18(21-22(28)29-13-30-23(21)31)15-5-6-19-16(11-15)7-8-32(19)20(33)10-14-3-2-4-17(9-14)24(25,26)27/h2-6,9,11-13H,7-8,10H2,1H3,(H2,28,29,30)

InChi Key：SIXVRXARNAVBTC-UHFFFAOYSA-N

Canonical SMILES：CN1C=C(C2=C(N=CN=C21)N)C3=CC4=C(C=C3)N(CC4)C(=O)CC5=CC(=CC=C5)C(F)(F)F

Isomeric SMILES：CN1C=C(C2=C(N=CN=C21)N)C3=CC4=C(C=C3)N(CC4)C(=O)CC5=CC(=CC=C5)C(F)(F)F

PubChem CID：53469448

溶解性：溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL) 45.14, 最高浓度(mM) 100

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