产品名称

英文名称：Ravoxertinib

同义词

Ravoxertinib、GDC-0994、1453848-26-4、GDC0994、(S)-1-(1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one、RG-7842、Ravoxertinib [INN]、Ravoxertinib [USAN]、R6AXV96CRH、1-[(1S)-1-(4-CHLORO-3-FLUOROPHEN

产品性质

CAS编号：1453848-26-4

分子式：C21H18ClFN6O2

分子量：440.86

PubChem编号：71727581

英文别名：Ravoxertinib|GDC-0994|1453848-26-4|GDC0994|(S)-1-(1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one|RG-7842|Ravoxertinib [INN]|Ravoxertinib [USAN]|R6AXV96CRH|1-[(1S)-1-(4-CHLORO-3-FLUOROPHEN

规格或纯度：97%

英文名称：Ravoxertinib

储存温度：-20°C储存

运输条件：超低温冰袋运输

产品介绍：产品介绍Ravoxertinib 是可口服的ERK激酶抑制剂，抑制ERK1和ERK2的IC50分别为 6.1 和 3.1 nM。体外活性GDC-0994（p.o.）可抑制体内ERK磷酸化和ERK介导的信号转导通路的激活,随后阻碍ERK依赖性肿瘤细胞增殖和存活.在体外癌症模型中,GDC-0994（p.o.）可造成显著的多重单剂量活性,包括BRAF突变型和KRAS突变型人异种移植肿瘤的小鼠.体内活性GDC-0994对肿瘤细胞中的磷酸-p90RSK有显著抑制作用。Product descriptionGDC-0994 is an effective and orally available ERK1/2 inhibitor (IC50 1.1/0.3 nM).

ALogP：2

PubChem SID：488202291

PubChem SID url：https//pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488202291

IUPAC Name：1-[(1S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[2-[(2-methylpyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl]pyridin-2-one

INCHI：InChI=1S/C21H18ClFN6O2/c1-28-19(5-8-25-28)27-21-24-7-4-17(26-21)13-6-9-29(20(31)11-13)18(12-30)14-2-3-15(22)16(23)10-14/h2-11,18,30H,12H2,1H3,(H,24,26,27)/t18-/m1/s1

InChi Key：RZUOCXOYPYGSKL-GOSISDBHSA-N

Canonical SMILES：CN1C(=CC=N1)NC2=NC=CC(=N2)C3=CC(=O)N(C=C3)C(CO)C4=CC(=C(C=C4)Cl)F

Isomeric SMILES：CN1C(=CC=N1)NC2=NC=CC(=N2)C3=CC(=O)N(C=C3)[C@H](CO)C4=CC(=C(C=C4)Cl)F

PubChem CID：71727581

ChEMBL Ligand：CHEMBL3544964

BindingDB Ligand：120095

CAS Registry No.：1453848-26-4

RCSB PDB Ligand：6QB

Reactome Reaction：R-HSA-9657608

Reactome Drug：R-ALL-9657520

溶解性：Ethanol81 mg/mL (183.7 mM) DMSO81 mg/mL (183.7 mM)

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