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iCRT3

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iCRT3

产品详情

中文名称 iCRT3 别名
CasNo 901751-47-1 产品类别
产品编号SML0211
品牌Sigma
形式powder
别名2-[[[[2-(4-乙基苯基)-5-甲基-4-恶唑基]甲基]硫代]-N-(2-苯基乙基)乙酰胺
测定≥98% (HPLC)
颜色white to tan
溶解性DMSO: ≥5 mg/mL
分子量394.53
一般描述iCRT3是一种小型细胞通透性恶唑化合物。它在脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞中可阻断细胞因子的分泌。
质量水平100
储存条件desiccated
储存温度2-8°C
MDL编号MFCD14766288
PubChem化学物质编号329825232

应用

iCRT3已被用于抑制β-连环蛋白和转录因子(TCF)之间的相互作用。 iCRT3已被用于:
在双荧光素酶检测中β-连环蛋白的抑制抑制β-连环蛋白/TCF相互作用及其转录活性在双荧光素酶检测中作为wingless/tailess(wnt)拮抗剂用于确定Wnt/β-连环蛋白信号通路对于PROX1介导的叉头盒蛋白C2(FOXC2)(3)连环蛋白抑制调控是否是必需的抑制β-连环蛋白/TCF相互作用及其转录活性作为wingless/tailess(wnt)拮抗剂用于确定Wnt/β-连环蛋白信号通路对于PROX1介导的叉头盒蛋白C2(FOXC2)调控是否是必需的

生化/生理作用

Wnt信号传导的关键调节因子是其转录共激活因子b-连环蛋白。在细胞质中,β-连环蛋白与包括Axin和GSK-3b在内的复合物紧密结合。刺激可引起β-连环蛋白稳定、易位至细胞核并与TCF4结合合,以启动反应性基因的转录,这被称为连环蛋白反应性转录(CRT)。几乎所有Wnt相关的癌症都是CRT调节失调的结果。在采用RNAi对可刺激CRT而不影响如GSK活性、disheveled / frizzled蛋白的转导等上游机制的Axin进行敲除时,鉴定出了三种CRT抑制剂(iCRT)。这些化合物是CRT报告基因的有效抑制剂及内源性基因靶标。这些化合物还能够以剂量依赖性的方式破坏b-连环蛋白-TCF4相互作用,并导致结肠肿瘤细胞系的G0/G1阻滞。

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