KH7

别名

(E)-2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-ylthio)-N′-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propanehydrazide

应用

KH7已被用于：
作为可溶性腺苷酸环化酶（sAC）拮抗剂，用于研究其对精子细胞中1型瞬时受体（TRPV1）作用介导的信号通路的影响。作为选择性sAC拮抗剂，用于研究其对精子细胞中质子门控通道（HV1）诱导作用的信号通路的影响。作为sAC抑制剂，用于研究其对单磷酸化肌球蛋白轻链（pMLC）中cAMP增加的影响。

生化/生理作用

KH7 是可溶性腺苷酸环化酶的选择性抑制剂。可溶性腺苷酸环化酶（sAC）泛表达，是cAMP 信号传递的重要组成部分。

适用性

在洗涤剂的作用下，KH7 对 sAC 无活性。当用于细胞实验时，KH7 在50μM以上的浓度下显示出非特异性膜破坏效应。