TH1020

别名

4-((4-苄基-5-(吡啶-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫基]吡啶基[3 ′,2′,4, 5]-噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-[[4-(苯甲基)-5-(4-吡啶基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基]-吡啶基[3′,2′:4 ,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶

生化/生理作用

TH1020介导肿瘤坏死因子-α(TNF-α)相关信号传导的抑制，它通过结合TLR5二聚体之间的分子界面以破坏四聚体复合物的形成。 TH1020是一种无细胞毒性的无细胞毒性toll样受体5（TLR5）/鞭毛蛋白复合物抑制剂。TH1020可选择地阻止鞭毛蛋白诱导的TLR5信号转导，而不影响配体诱导的TLR2、TLR3、TLR4、TLR7或TLR8的激活。