JNK-IN-8

别名

3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基)氨基)-N-(4-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)苯基)苯甲酰胺

应用

JNK-IN-8 已用作抑制剂来研究 JNK 信号转导在醉茄素 A（WFA）诱导的骨髓增生异常综合征（MDS）-L 细胞凋亡中的重要性。

生化/生理作用

JNK-IN-8 和拉帕替尼通过诱导凋亡协同降低人三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系中的细胞活力。JNK-IN-8 和拉帕替尼导致细胞毒性氧化应激的积累。 JNK-IN-8 是有效的、选择性和不可逆的 JNK1/2/3 抑制剂，可抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-IN-8 与保守的半胱氨酸残基形成共价键。

其他说明

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