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碳酸二苯酯
碳酸二苯酯
中文名称：
碳酸二苯酯
英文名称：
Diphenyl carbonate
| CAS： 102-09-0 | 分子式： C13H10O3 | 分子量： 214 | EINECS号： 203-005-8 |
Diphenyl carbonate
基本性质
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蒸气压
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0.014Pa at 20℃
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|---|---|
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折射率
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1.5090 (estimate)
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溶解度
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Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
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形态
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Flakes or Crystalline Powder
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颜色
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White
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水溶解性
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Insoluble
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BRN
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1074863
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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安全信息
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危险品标志
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安全说明
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危险品运输编号
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3077
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海关编码
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29209010
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毒害物质数据
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毒性
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rat,LD50,oral,1500mg/kg (1500mg/kg),BEHAVIORAL: CONVULSIONS OR EFFECT ON SEIZURE THRESHOLD,National Technical Information Service. Vol. OTS0540144,
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CHS信息
生产方法及用途
| 化学性质 |
白色结晶固体。 不溶于水，溶于热乙醇、苯、乙醚、四氯化碳、冰醋酸等有机溶剂。
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|---|---|
| 生产方法 |
碳酸二苯酯有两种合成方法。(1)苯酚与光气合成法
先向反应锅内加入16％～17％的氢氧化钠溶液，再加入苯酚，在惰性溶剂存在下加入少量叔胺催化剂；然后冷至10℃左右加入液态光气，控制反应温度为20～30℃，反应生成的碳酸二苯酯不断呈固态小颗粒析出。反应过程中用调节光气的加入速度和控制冰盐水量来掌握反应温度。当物料pH=6.5～7时反应完毕。先赶走剩余光气和氯化氢气体，待物料静置分层去掉母液，得到碳酸二苯酯粗品；然后经多次盐水和冷水洗涤、分离，再用真空脱水和回收溶剂，最后经减压蒸馏和滚筒结晶，得到所需的白色片状精碳酸二苯酯。 我国专利介绍，以石灰代替烧碱与苯酚反应生成苯酚钙盐，然后在室温、常压下高速定量地进行光气化反应可制得碳酸二苯酯。该工艺较以往采用的光气合成法单耗及成本显著降低，工艺条件温和，光气化温度由15～20℃提高到20～45℃，可省去冷冻盐水，光气化时间由4～10h缩到1～2h，生产效率显著提高，有效地抑制了各种副反应。 (2)乙烯碳酸酯法 此法在TiO2/SiO2催化剂存在下碳酸二甲酯与苯酚交换可得碳酸二苯酯。碳酸二甲酯与过量的苯酚，在200～250℃，0.39 MPa氮气压力下酯交换3h，主要产物是二苯基碳酸酯及少量甲基苯基碳酸酯及二苯醚。 |
| 生产方法 |
1.光气法 由苯酚和光气反应而得。将溶化的苯酚加入16-20%的氢氧化钠溶液中，配制成苯酚钠溶液。搅拌冷却，在10℃左右开始通入光气，控制光气化反应在20-30℃进行，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，导入吸收塔，用稀碱溶液破坏后从高空排放。反应后期取反应液测试pH，至中性停通光气。赶除锅内光气和盐酸气，过滤，用水洗涤，减压下熔融脱水即得粗品。将粗品减压蒸馏，收集窄馏分，冷凝后将液态产品经结片机结片得到精制的碳酸二苯酯。聚合级产品对纯度要求很高，熔点应≥78℃。原料消耗定额：苯酚963kg/t、氢氧化钠（30%）577kg/t、光气（≥98%）592kg/t。2.酯交换法由苯酚和碳酸二甲酯交换合成碳酸二苯酯，通常分两步进行：第一步是苯酚转化为甲基苯基碳酸酯，第二步是它进一步与苯酚作用得到碳酸二苯酯。此路线收率较低，需开发高效催化剂和改进工艺流程。3.苯酚氧化羰基化法以苯酚、一氧化碳和氧气在催化剂存在下一步直接合成碳酸二苯酯。此法具有工艺简单、原料便宜易得及无污染等特点。但未实现工业化，正处于研究开发之中。
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| 用途 |
碳酸二苯酯在农药上主要用于合成异氰酸甲酯，进而制备氨基甲酸酯类杀虫剂克百威。此外主要用于塑料工业，制造聚芳基碳酸酯和对羟基苯甲酸聚酯、单异氰酸酯、二异氰酸酯。也可以制备塑料增塑剂。化工生产中用作溶剂和载热体。
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