CAS: 103577-45-3 | 分子式: C16H14F3N3O2S | 分子量: 369 | EINECS号: 2017-001-1 |
溶解度
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Practically insoluble in water, soluble in anhydrous ethanol, very slightly soluble in acetonitrile.
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形态
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powder
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酸度系数(pKa)
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pKa 2.34±0.37 (Occasionally);3.53±0.37 (Occasionally);8.48±0.30 (Occasionally)
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颜色
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off-white
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危险品标志
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安全说明
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海关编码
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29339900
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毒害物质数据
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毒性
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dog,LD,oral,> 2gm/kg (2000mg/kg),Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. Vol. 35, Pg. 387, 1993.
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化学性质 |
结晶,熔点178~182℃(分解)。
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生产方法 |
往2,3-二甲基吡啶中加入冰乙酸和部分30%双氧水,加热后再补加剩下的双氧水。反应结束后,减压蒸出溶剂,得化合物(I)。将其缓慢加入混酸中,加热,得硝化产物(Ⅱ)。
三氟乙醇的溶液在碱性条件下反应数小时,滴入硝化产物(Ⅱ),加热得到取代产物(Ⅲ)。 往取代产物(Ⅲ)中,滴人乙酸酐和浓硫酸,加热。减压抽去溶剂,残物加入甲醇、水和氢氧化钠配成的溶液,调至碱性,室温反应。得化合物(Ⅳ)。 化合物(Ⅳ)溶于氯仿,滴人二氯亚砜,回流。减压蒸出溶剂,加入甲醇待用。另外加入2-巯基苯并咪唑和甲醇钠的甲醇溶液,回流。降温后,滴入待用的甲醇溶液,回流得化合物(V)。 化合物(V)溶于二氯甲烷,缓慢滴入双氧水、五氧化二钒和叔丁醇所成的溶液。反应结束后,加入0.5%硫代硫酸钠溶液,剧烈搅拌。处理后得兰索拉唑。 |
用途 |
用于治疗十二指肠溃疡等症
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用途 |
苯并咪唑衍生物,是第二个质子泵抑制剂。用于反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡。
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用途 |
对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用,兰索拉唑是新一代质子抑制剂,作用于胃酸分泌最后一环,强力抑制胃酸,用于治疗十二指肠溃疡、反流性食管炎等症
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