CAS: 104-83-6 | 分子式: C7H6Cl2 | 分子量: 161 | EINECS号: 203-242-7 |
折射率
|
1.5575
|
---|---|
溶解度
|
insoluble
|
形态
|
Crystalline Low Melting Solid
|
颜色
|
Colorless to white
|
比重
|
1.26
|
水溶解性
|
insoluble
|
BRN
|
471558
|
NIST化学物质信息
|
|
EPA化学物质信息
|
危险品标志
|
|
---|---|
安全说明
|
|
危险品运输编号
|
UN 3427 6.1/PG 3
|
F
|
|
Hazard Note
|
Corrosive/Lachrymatory
|
海关编码
|
29049090
|
毒害物质数据
|
生产方法 |
其制备方法可以用对氯甲苯、氯化硫酰与过氧化苯甲酰为催化剂进行氯化,反应温度85℃,反应搅拌2h,进行后处理可以得到对氯氯苄。
也可以用对氯甲苯加热至100℃,用紫外线照射进行光氯化,反应温度135~140℃,通入定量的氯气,反应时间约5h,水层减压蒸馏,收集126~148℃/8~13.3kPa粗馏分,再经精馏,收集80~84℃/160Pa馏分为对氯氯苄,收率87%。 此外,也可用对氯甲苯为原料,在惰性溶剂中加入偶氮二异丁腈为催化剂,在回流情况下通氯气进行氯化,反应结束后,蒸去溶剂,再减压蒸馏得产品对氯氯苄。 |
---|---|
生产方法 |
1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9:1,反应温度15-17℃,反应液相对密度增至1.22时,氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品,收率(按氯苄计)80.8%,含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中,在100℃开始缓慢通氯氯化,以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗,减压蒸馏,收集110-120℃(97.325kPa)馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合,通入氯化氢反应,温度为40-45℃,反应时间约2h。然后用苯提取,碳酸钠中和,干燥,提纯而得成品。此外,对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
|
化学性质 |
针状结晶。 溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯,尚易溶于冷乙醇。
|
用途 |
用于医药工业,也用作农药杀灭菊酯的中间体
|
用途 |
对氯氯苄是制备氰戊菊酯、戊菊酯、禾草丹、多效唑等的中间体,在医药工业上用于制造乙胺嘧啶。4-氯氯苄是一种氯化苄衍生物,用于制备各种生物活性化合物,如支气管扩张剂和抗菌剂。 |
用途 |
有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等,此外,在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合,可得到2-(对氯苯甲基)吡啶,([4350-41-8])。该品还用于杀螨剂氯杀的生产,也是杀灭菊酯的原料。
|
类别 |
有毒物品
|
毒性分级 |
中毒
|
急性毒性 |
大鼠-未报 LD50: 1075 毫克/公斤; 小鼠-未报 LD50: 1156 毫克/公斤
|
爆炸物危险特性 |
与空气混合可爆炸
|
可燃性危险特性 |
明火可燃; 受热分解有毒氯化物和氮氧化物气体; 遇水放出氯化物毒雾
|
储运特性 |
库房通风低温干燥; 与含水物品分开储运
|
灭火剂 |
二氧化碳、泡沫, 干粉
|
职业标准 |
STEL 0.5 毫克/立方米
|