CAS: 106-46-7 | 分子式: C6H4Cl2 | 分子量: 147.00 | EINECS号: |
蒸气密度
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5.07 (vs air)
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蒸气压
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1.03 mm Hg ( 25 °C)
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折射率
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1.5434
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溶解度
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0.08g/l
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形态
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Crystals
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颜色
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White
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比重
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1.2417
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气味 (Odor)
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Aromatic.
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PH值
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7 (0.06g/l, H2O, 20℃)
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爆炸极限值(explosive limit)
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1.7-5.9%(V)
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水溶解性
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insoluble
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BRN
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1680023
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Henry's Law Constant
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1.88 at 25 °C (continuous flow sparger, Sproule et al., 1991)
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Dielectric constant
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2.8(53℃)
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暴露限值
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TLV-TWA 75 ppm (~450 mg/m3) (MSHA,
OSHA, and NIOSH); IDLH 1000 ppm
(NIOSH).
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(IARC)致癌物分类
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2B (Vol. Sup 7, 73) 1999
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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安全说明
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危险品运输编号
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UN 3077 9/PG 3
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RTECS号
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CZ4550000
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自燃温度
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>500 °C
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海关编码
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29036100
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 in male, female rats (mg/kg): 3863, 3790 orally; >6000, >6000 dermally (Gaines, Linder)
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立即威胁生命和健康浓度
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150 ppm
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生产方法 |
苯定向氯化或从氯苯生产中回收。1.苯定向氯化将苯置于氯化反应器中,加苯重量的0.1%-0.6%的硫化锑,通入氯气,控制氯化温度在20℃左右,氯化30-45分钟,加入苯磺酸定向催化剂,然后再通入氯气,当二氯苯晶体析出时,将反应液加热到50-60℃,再缓速通氯气直到反应液增重理论量的95%左右为止,收率70%-75%。由于苯氯化产物组分较多,工业制备的关键是对二氯苯选择适当的分离,精制方法。分离和精制对、邻位二氯苯的方法较多。精馏法较结晶法难度大、能耗高,不利于产物的稳定和设备的防腐蚀。重结晶法已发展到连续分级结晶法。乳化法利用表面活性物质进行乳化而分离,此法具有操作简单,能耗低,效率高和环境污染少等优点,对其研究日见增多,发展较快。2.由氯苯生产过程中回收将氯苯精馏塔底物,经真空蒸馏蒸出混合二氯苯,在结晶器中进行结晶而得较纯的对二氯苯。
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化学性质 |
白色结晶,有刺激性气味。 不溶于水,可溶于乙醇、乙醚、苯等多种有机溶剂。
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生产方法 |
其制备方法有以下几种。
苯定向氯化 将苯置于氯化反应器中,加入催化剂硫化锑(Sb2S),开始通入氯气,控制氯化温度在20℃左右,氯化30~45min后,加入苯磺酸定向催化剂,然后再通入氯气,当二氯苯晶体析出时,将反应液加热到50~60℃,再缓慢通氯气,直到反应液增重到理论量的95%左右为止,然后经后处理,过滤、干燥得产品。反应方程式图: 氯苯进一步氯化 以氯苯为原料与氯气反应,在特定的催化剂作用下定向氯化生产二氯苯(含对、邻二氯苯和少量间二氯苯),结合高效填料塔精馏和立式结晶器进行结晶的方法,分别得到高纯度的对、邻和间二氯苯。 过去也有用氯苯生产中的蒸馏残渣分离对二氯苯和邻二氯苯。 |
用途 |
有机合成原料,用于合成染料(大红色基GG以及红色基3GL、活性嫩黄和红色RC)及农药中间体,用作熏蒸杀虫剂、织物防蛀剂、防霉剂、空气脱臭剂,65%-70%用于制造卫生球,少量用于特压润滑剂,腐蚀抑制剂。该品也用于医药,也可作溶剂。
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用途 |
用于合成大红色基GG、活性嫩黄等染料,用作农药中间体、熏蒸杀虫剂、织物防蛀剂,也用于有机合成
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用途 |
用作有机分析试剂、溶剂和杀虫、防蛀剂
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用途 |
对二氯苯是杀虫剂杀螟威,除草剂麦草畏、喹禾灵的中间体,也是染料和医药中间体,并可作为家庭用杀虫剂和防蛀剂。
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用途 |
用于皮革防腐、农药、有机合成等
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用途 |
用作杀虫剂熏蒸剂、防蛀剂、除臭剂、防腐剂、分析试剂 及用于有机合成。
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类别 |
易燃固体
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毒性分级 |
中毒
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急性毒性 |
口服- 大鼠 LD50: 500 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 2950 毫克/ 公斤
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刺激数据 |
眼- 人 80 PPM
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爆炸物危险特性 |
与空气混合, 受热、明火可爆
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可燃性危险特性 |
遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾
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储运特性 |
库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放
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灭火剂 |
水、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
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职业标准 |
TLV-TWA 75 PPM (450 毫克/ 立方米); STEL 110 PPM (675 毫克/ 立方米)
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