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对氯苯酚
对氯苯酚
中文名称：
对氯苯酚
英文名称：
P-Chlorophenol
| CAS： 106-48-9 | 分子式： | 分子量： | EINECS号： |
P-Chlorophenol
美国有毒物质控制法案(TSCA)目录
美国有毒物质控制法案目录
基本性质
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蒸气密度
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4.43 (vs air)
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蒸气压
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1 mm Hg ( 49.8 °C)
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折射率
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1.5579
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LogP
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2.5 at 35℃
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溶解度
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ethanol: soluble50mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly brownish-yellow
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形态
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Low Melting Crystalline Mass
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酸度系数(pKa)
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9.18(at 25℃)
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颜色
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White to pale yellow
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气味 (Odor)
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Phenolic
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嗅觉阈值(Odor Threshold)
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30 ppm
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水溶解性
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2.7 g/100 mL (20 ºC)
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BRN
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507004
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Dielectric constant
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9.5（54.0℃）
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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安全信息
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危险品标志
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|---|---|
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安全说明
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危险品运输编号
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UN 2020 6.1/PG 3
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F
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海关编码
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29081000
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 orally in rats: 0.67 g/kg (Deichmann)
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CHS信息
生产方法及用途
| 化学性质 |
纯品为白色晶体（工业品为黄色或粉红色晶体。）有不愉快的刺激性气味。 几乎不溶于水，溶于苯、乙醇、乙醚、甘油、氯仿、固定油和挥发油。
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|---|---|
| 生产方法 |
本品有多种制法，主要有如下几种：1.苯酚直接氯化法以苯酚为原料，按所用的氯化剂和溶剂的不同，分为下面三种方法：（1）氯化硫酰法将苯酚加热熔化后，降温至40℃，慢慢加入氯化硫酰，约需40-45min加完，再搅拌4h，升温至30-40℃保温4h，40-45℃保温4h，反应尾气用碱液吸收，反应毕冷至室温，用水、10%碳酸钠溶液、水依次洗涤，减压蒸馏，收集110-115℃（2.67kPa）馏分得对氯酚。该法对氯苯酚产率较高，达70%-75%。同时有25-30%的副产邻氯酚生成。每吨对氯酚消耗苯酚约1000kg，氯化硫酰约2000kg。（2）苯溶剂法以苯为溶剂，氯气为氯化剂，由苯酚直接氯化制得本品。（3）无溶剂氯化法采用铁、溴等为催化剂，将氯气通入熔融苯酚，直接氯化而制得一氯苯酚。反应液经洗涤后，进行减压蒸馏，收集对氯苯酚含量≥95%馏分。以苯酚计收率（邻/对位合计）≥95%，以氯计收率95%，对/邻位比为3-4，产品含量≥98%。原料消耗定额：苯酚0.77t/t、氯气0.58t/t。副产氯化氢0.28t/t。2.对氯苯水解法以对二氯苯为原料，用水或醇或苯为溶剂制得。3.由苯酚钠氯化而得邻、对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏，收集85-132℃（2.0kPa）高沸点馏分，将其冷至10℃以下，则析出对氯苯酚，分离即得。收率约为25%。4.由对氨基苯酚经重氮化、氯化亚铜置换而得。5.由对氯苯胺经重氮化、水解、消除而得。
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| 用途 |
用于合成染料中性艳绿BL、医药安妥明及农药等，也可用作精制矿物油的溶剂
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| 用途 |
显微镜分析，医药及染料中间体，酒精变性剂，溶剂。本品主要用于农药；医药；染料；塑料等工业，亦用作乙醇变色剂；精炼矿物油选择性溶剂；显微分析等；农业工业主要用于合成粉锈宁；味菌酮；羊毛杀菌剂；防落素；丙虫磷；毒鼠磷；杀虫剂等，用于制造农药杀菌剂5,5'二氯-2,2'二羟基二苯甲烷和植物生长促进剂；染料工业用于制1,4-二羟基蒽醌，1,4-二氨基蒽醌，对氨基酚和氢醌等；医药工业用于羧化制5-氯-2-羟基苯甲酸钠，合成对氯苯氧异丁酸以及其他药物；还用于合成抗氧剂BHA（丁基羟基茴香醚）等。
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| 用途 |
用于显微镜分析；用于合成染料中性艳绿BL、医药安妥明及农药等，也可用作精制矿物油的溶剂；用于农药、医药、染料、塑料等工业，亦用作乙醇变色剂、精炼矿物油选择性溶剂、显微分析等
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| 用途 |
显微镜分析，医药及染料中间体，酒精变性剂，溶剂。
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| 类别 |
有毒物品
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| 毒性分级 |
高毒
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| 急性毒性 |
腹腔-大鼠 LD50: 281 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 367 毫克/公斤
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| 刺激数据 |
皮肤-兔子2 毫克/24小时 中度; 眼睛-兔子0.25 毫克/24小时 重度
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| 可燃性危险特性 |
遇明火可燃; 燃烧释放有毒氯化物烟雾
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| 储运特性 |
库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放
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| 灭火剂 |
二氧化碳、泡沫、砂土、雾状水。
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| 职业标准 |
TWA 1 毫克/立方米
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