CAS: 13292-46-1 | 分子式: | 分子量: | EINECS号: |
折射率
|
1.6000 (estimate)
|
---|---|
溶解度
|
chloroform: soluble50mg/mL, clear
|
形态
|
crystalline
|
酸度系数(pKa)
|
1.7, 7.9(at 25℃)
|
颜色
|
faint red to very dark red
|
水溶解性
|
Soluble in DMSO or methanolSoluble in water, ethyl acetate, chloroform, methanol, tetrahydrofuran and dimethyl sulfoxide.
|
BRN
|
5723476
|
(IARC)致癌物分类
|
3 (Vol. 24, Sup 7) 1987
|
EPA化学物质信息
|
危险品标志
|
|
---|---|
安全说明
|
|
F
|
|
海关编码
|
29419000
|
毒害物质数据
|
|
毒性
|
LD50 in mice, rats (mg/kg): 885, 1720 orally; 260, 330 i.v.; 640, 550 i.p. (Fürész)
|
化学性质 |
橙红色片状结晶或砖红色结晶粉末。在183-188℃分解。易溶于氯仿和二甲基亚砜,溶于乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃,溶于水(pH<6)、丙醇和四氯化碳。干燥粉末可稳定5年以上,其水溶液在室温10h失效,但加入还原剂(如抗环血酸)可减少分解,在二甲亚砜中极稳定。
|
---|---|
生产方法 |
利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S,再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。
|
用途 |
原料药(抗结核抗生素)
|
用途 |
广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染,对麻风病也有一定的疗效。属广谱抗生素,且能进入细胞内,属全效杀菌药,杀菌力强
属广谱抗生素,对分歧杆菌和革兰阳性、阴性菌均有强的杀菌作用
用作医药中间体 具有广谱抗菌作用,对革兰阳性球菌、结核杆菌有良好的抗菌活性,抗菌谱与利福平相同
|
用途 |
抑制DNA的重组和蛋白质插进成熟的病毒颗粒。靠结合RNA聚合酶的β-亚单元抑制RNA合成的起始。
|
用途 |
利福平属广谱抗生素,对分歧杆菌和革兰阳性、阴性菌均有强的杀菌作用,杀菌力强。 |
用途 |
广谱抗生素。对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴云性菌都有抑菌或杀菌作用。主要用于耐药结核植菌和耐药金葡菌的感染,对麻风病也有一定的疗效。
|