CAS: 136-95-8 | 分子式: C7H6N2S | 分子量: 150 | EINECS号: 205-268-4 |
折射率
|
1.5500 (estimate)
|
---|---|
溶解度
|
Soluble in alcohol, chloroform, diethyl ether.
|
形态
|
Powder or Flakes
|
酸度系数(pKa)
|
pK1: 4.48(+1) (20°C)
|
颜色
|
Beige to grayish
|
水溶解性
|
<0.1 g/100 mL at 19 ºC
|
Merck
|
14,424
|
BRN
|
116315
|
NIST化学物质信息
|
|
EPA化学物质信息
|
危险品标志
|
|
---|---|
安全说明
|
|
危险品运输编号
|
UN 2811 6.1/PG 3
|
WGK Germany
|
2
|
RTECS号
|
DL1050000
|
Hazard Note
|
Irritant
|
TSCA
|
Yes
|
海关编码
|
29342080
|
毒害物质数据
|
化学性质 |
叶状体结晶。熔点132℃,易溶于乙醇、乙醚和氯仿,溶于浓盐酸,极难溶于水。蒸馏时不分解。
|
---|---|
生产方法 |
由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中,于搅拌下加入苯基硫脲,慢慢升温到60-63℃,蒸出含水氯仿,冷却至40℃加入氯化硫,气相温度不高于40℃,以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃,在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中,用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃,并维持15min。回收完毕,加水稀释,加冰冷却,加液碱中和至pH值为4.1,再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤,滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6,然后冷却到35-40℃,压滤、烘干(温度不超过80℃)即得成品。熔点128-130℃,收率74.4%。
|
用途 |
用作医药、染料中间体
|
用途 |
用于有机合成
|
用途 |
染料中间体。用于生产阳离子紫3RL,还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等,也是其他有机合成的原料。
|
用途 |
染料中间体。也是其他有机合成的原料。
|
用途 |
一种中性载体(离子载体),用于构建用于测定Ce 3 + 离子的聚氯乙烯膜电极。2-氨基苯并噻唑与多壁碳纳米管发生化学键合,生成一种吸附剂,用于从含水样品中分离Pb (II)。
|
类别 |
有毒物品
|
毒性分级 |
中毒
|
急性毒性 |
口服-小鼠LD50: 1000 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 200 毫克/公斤
|
可燃性危险特性 |
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
|
储运特性 |
库房通风低温干燥
|
灭火剂 |
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
|