CAS: 15545-48-9 | 分子式: C10H13ClN2O | 分子量: 213 | EINECS号: 239-592-2 |
折射率
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1.6000 (estimate)
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溶解度
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Chloroform: slightly soluble; Methanol: slightly soluble
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酸度系数(pKa)
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14.43±0.70(Predicted)
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水溶解性
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70.43mg/L(20 ºC)
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Merck
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13,2191
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BRN
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2647688
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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安全说明
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危险品运输编号
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UN 3077
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危险性描述
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毒害物质数据
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毒性
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rat,LC50,inhalation,1300mg/m3 (1300mg/m3),"Wirksubstanzen der Pflanzenschutz und Schadlingsbekampfungsmittel," Perkow, W., Berlin, Verlag Paul Parey, 1971-1976Vol. -, Pg. -, 1971/1976.
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危险性符号(GHS)
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防范说明
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化学性质 |
纯品为白色针状结晶。m.p.147~148℃,蒸气压4.79×10-6Pa (20℃),在100mL丙酮、苯、二氯甲烷中的溶解度分别为5g、2.4g和4.3g,在水中溶解度为10mg/L。常温下稳定,高温下遇酸碱分解。土壤中的半衰期约30d。
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生产方法 |
异氰酸酯法
氯化 对硝基甲苯的氯化以FeCl3 (或SbCl3)为催化剂,氯化温度75~85℃,氯化剂可用氯气。 还原 生成的2-氯-4-硝基甲苯催化加氢生成3-氯-4-甲基苯胺。催化剂可选用Ni-A1 (Pb/C或Pt/C)等。溶剂可选用3-氯-4-甲基苯胺(即产物),反应压力3.42~3.92MPa,反应周期125min,温度100~160℃,转化率99%,产品收率98%,催化剂可连续使用10次。 酯化 3-氯-4-甲基苯胺与光气作用,生成3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯。酯化反应以甲苯(或氯苯)为溶剂。间歇操作时加胺温度-5~10℃,然后升温至70~80℃,酯含量合格后升至110~120℃,赶走氯化氢、光气及蒸出部分溶剂;连续酯化时,一段为室温、二段(80±5)℃、三段(90±5)℃、四段(110±5)℃,接触时间85~90min(以光气在塔内停留时间计),原料配比2:1,胺含量10%。%% 加成 3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯与二甲胺加成制得绿麦隆。以水为溶剂,反应温度20~30℃,反应时间2h,酯胺比为1:1,产品收率95%。 氨基甲酰氯法 二甲胺与光气作用生成N, N-二甲基甲酰氯,然后与3-氯-4-甲基苯胺作用生成绿麦隆。 催化法 在适宜的催化剂和一定压力下,3-氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用生成3-氯-4-甲基异氰酸酯,再与二甲胺作用生成绿麦隆。 |
生产方法 |
以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成四步反应而得。1.氯化将对硝基甲苯在三氯化铁与碘下与氯反应。2.还原3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂,通氢气进行催化加氢反应得。3.酯化3-氯-4-甲基苯胺与光气反应得3-氯-4-甲苯异氰酸酯。4.加成工艺条件:异氰酸酯:二甲胺=1:1.05-1.1。二甲胺与3-氯-4-甲苯异氰酸酯反应而得。另外有二硫化碳法工艺,可避免使用毒性强的光气。原料消耗定额:3-氯-4-甲基苯胺(90%)650kg/t、二硫化碳(98%)690kg/t、二甲胺(33%)750kg/t、双氧水(30%)2600kg/t。
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用途 |
主要用于防除麦田加禾本科及阔叶一年生杂草,用25%可湿性粉剂38~45g/100m2对水喷洒,苗期施药。也可用于玉米、棉花、高梁、谷物、花生等作物的杂草防除。℃
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用途 |
绿麦隆可取代脲类麦地除草剂,具有内吸兼触杀作用,杀草谱广,选择性强,施药时期较长,可以从芽前一直到苗期,主要用于防除麦地双子叶和单子叶杂草如看麦娘、早熟禾、繁缕、藜蓼等。对麦类有增产作用。
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用途 |
属接触性除草剂,用于谷物田中防除禾本科杂草和多种阔叶杂草
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用途 |
属接触性除草剂,用于谷物田除草
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类别 |
农药
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毒性分级 |
低毒
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急性毒性 |
口服- 大鼠 LD50: 5800 毫克/ 公斤; 吸入-大鼠 LC50: 1300 毫克/立方米
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可燃性危险特性 |
燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
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储运特性 |
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
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灭火剂 |
干粉、泡沫、砂土
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