2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪

2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪的制备主要有以下两种方法。
(1)乙酰氯法
脒基-O-甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应。

脒基-O-甲基异脲盐酸盐的合成有两种方法。

一般用CuCl₂法较ZnCl₂法好。
氯化铜法的工艺是在反应釜中加入含有两个结晶水的氯化铜和甲醇，搅拌溶解，再于室温下将双氰胺加入，加热回流3～4 h，反应液由蓝色经桃红色变为无色，冷却，过滤，滤饼即为铜盐配合物。
在反应釜中将铜盐配合物与水加在一起，搅拌下于室温通入硫化氢气体，至反应混合物呈黑色，过滤，滤出硫化铜，滤液在另一反应釜中减压浓缩至干，得到脒基-O-甲基异脲盐酸盐，然后，在上述反应釜中加入丙酮，冷至5℃，搅拌下加入20%氢氧化钠，在0～5℃下将乙酰氯加入使反应液pH=7，保持此温度反应2h，再升至室温反应4 h，蒸出丙酮，残余物中加入水过滤，烘干得产品。
氯化锌法的工艺是在反应釜中加入含水结晶物氯化锌和甲醇，搅拌下将双氰胺加入，加热回流4 h，冷却过滤得锌盐配合物，在另一反应釜中加入锌盐混合物、水，加热搅拌回流40 min，过滤除去氢氧化锌，滤液减压浓缩至浆状，加入无水乙醇，除去未水解的少量锌盐配合物，蒸除部分乙醇，冷却得到结晶脒基-O-甲基异脲盐酸盐，将该盐分散在乙腈和氢氧化钠的溶液中，搅拌于0℃滴加乙酰氯，加完后再在室温下搅拌3 h，减压蒸去大部分溶剂，加水冷却过滤，干燥得白色晶体成品。
(2)原乙酸三甲酯法
由乙腈与甲醇在氯化氢存在下反应生成原乙酸三甲酯，原乙酸三甲酯与双氰胺在氯化锌存在下反应制备三嗪。

其工艺是在反应釜中加入乙腈和甲醇，保持在5℃，通人干燥的氯化氢气体，在20℃反应15 h，用5%氨气甲醇溶液调pH=3，再加入甲醇，在30℃反应15 h，过滤除去氯化铵，常压蒸馏，收集。107～109℃馏分为原乙酸三甲酯。
在另一反应釜中加入双氰胺、氯化锌和原乙酸三甲酯，搅拌加热至75～85℃，反应16h，减压蒸出甲醇和过量的原乙酸三甲酯，加入水，结晶过滤干燥，得到三嗪。

先由双氰制备O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐，后者与乙酰氯反应成环，生成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪。

无色结晶。

主要用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐等

2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪是磺酰脲类除草剂甲磺隆、绿磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中间体， 还可用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐。

农药中间体。