CAS: 1747-60-0 | 分子式: C8H8N2OS | 分子量: 180 | EINECS号: 217-130-0 |
密度
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1.2425 (rough estimate)
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折射率
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1.5690 (estimate)
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溶解度
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very slightly in Methanol
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形态
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Crystalline Powder
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酸度系数(pKa)
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pK1: 4.50(+1) (25°C)
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颜色
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White to beige
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水溶解性
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<0.1 g/100 mL at 21 ºC
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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危险类别码
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安全说明
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危险品运输编号
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2811
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海关编码
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29342080
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毒性
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mouse,LD50,intravenous,140mg/kg (140mg/kg),Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 105, Pg. 486, 1952.
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生产方法 |
先由对氨基苯甲醚盐酸盐和硫氰酸钠反应,得到对甲氧基苯基硫脲,再与氯化硫闭环而得。工艺过程如下:(1)在搪玻璃锅中加入水,加热到60℃,搅拌下慢慢加入对氨基苯甲醚,在60-65℃搅拌30min使其完全溶解。用30%工业盐酸调整溶液酸度刚果红试纸呈微蓝色,维持10min,再加硫氰酸钠,加热,慢慢升温到105℃,在105℃左右回流24h。然后冷到25℃过滤。滤饼用水洗涤、干燥,得对甲氧基苯基硫脲。(2)将无水氯仿吸入干燥的搪玻璃锅中,搅拌下加入干燥的对甲氧基苯硫脲。加热到60-62℃,蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷却到25℃,逐渐加入氯化硫。加完后,在30℃搅拌1h,升温到43-45℃反应4h。反应中产生氯化氢气体,通过吸收系统吸收。再于62-64℃回流反应10h。然后冷却到60℃以下,将物料压到装有烟囱灰(代活性炭)和水的酸性蒸馏锅中,用直接蒸汽蒸馏回收氯仿,直到温度95℃,并维持15min。氯仿回收后停止蒸馏,冷到90℃,加水调整体积,再加冰冷却到45℃,细流加入30%液碱,调整pH值至4-5,搅拌15min。抽滤,将滤液加热到60℃,用30%液碱进行碱析酚酞呈微红色。抽滤,所得滤饼即为成品。熔点160-163℃收率85%。
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用途 |
2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑是一类用于制备新型席夫碱和4-噻唑烷酮类化合物的中间体。它也用于合成2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑。
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用途 |
用作阳离子染料中间体
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用途 |
染料中间体。用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL;由它制备6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙,进而生产阳离子黄GL等。
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