CAS: 23103-98-2 | 分子式: C11H18N4O2 | 分子量: 238 | EINECS号: 245-430-1 |
蒸气压
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2.1 x 10-3 Pa (30 °C)
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折射率
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1.6081 (estimate)
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LogP
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1.700
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溶解度
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Acetone (Slightly), Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
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酸度系数(pKa)
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4.34 (weak base)
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水溶解性
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3060 mg l-1
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Merck
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13,7579
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BRN
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663442
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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安全说明
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危险品运输编号
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UN 2811
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WGK Germany
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3
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RTECS号
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EZ9100000
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危险性描述
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 orally in female rats: 147 (mg/kg) (Baranyovits, Ghosh)
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危险性符号(GHS)
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警示词
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Danger
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防范说明
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化学性质 |
白色无臭结晶体。m.p.90.5℃,蒸气压4×10-3Pa(30℃)。能溶于醇、酮、酯、芳烃、氯化烃等多种有机溶剂:甲醇23g/100mL,乙醇25g/100mL,丙酮40g/100mL;难溶于水(0.27g/100mL)。遇强酸、强碱或紫外光照射易分解。在一般条件下贮存较稳定,对一般金属设备不腐蚀。
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生产方法 |
制备方法一
N,N-二甲胍的制备 由硫脲与硫酸二甲酯作用,再同二甲胺或二甲胺盐酸盐反应制得N,N-二甲基胍。 α-甲基乙酰乙酸乙酯的制备 将乙酰乙酸乙酯用硫酸二甲酯或碘甲烷甲基化,制得α-甲基乙酰乙酸乙酯。 α-甲基乙酰乙酸乙酯也可通过二甲氨基丁烯酸乙酯制备,反应过程为: (95%) (80%) 2-二甲基氨基-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶的制备 将14gN,N-二甲基胍(硫酸盐)和4.6g缚酸剂、醇混合后搅拌2h,加入α-甲基乙酰乙酰乙酯和溶剂,搅拌下慢慢升温,于140℃左右反应2h,减压回收溶剂,固体用氯仿溶解并调节pH值7,氯仿浓缩至干,得产品15.7g,含量92。69%,收率93.43%。 2-二甲氨基-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶也可以醋酸锌为催化剂,在加压条件下与甲醛反应制得。 抗蚜威的合成 采用氨基甲酸酯类农药一般合成方法: 制备方法二 在含12.5%光气的35mL苯溶液中,加入7.1g5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶和4.3g三乙胺的苯溶液(100mL),于5~8℃反应45min,滴加10mL含3.9g二甲胺的水溶液,搅拌,反应温度小于10℃。然后在10℃搅拌30min以上,加水50mL,至固体全部溶解。分出苯,水洗,加饱和Na2CO3溶液,即得抗蚜威,m.p.88~90℃。 |
生产方法 |
由不对称二甲基胍硫酸盐与α-甲基乙酰乙酸乙酯于60℃反应2h,环合成2-(N,N-二甲氨基)-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶,然后在苯中于低温下与光气反应,最后与二甲胺反应得到抗蚜威。
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用途 |
是一种对蚜虫有特效的内吸性氨基甲酸酯类杀虫剂,具有触杀和熏蒸作用
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用途 |
抗蚜威是一种高效专一杀螨剂,具有触杀、熏杀、内吸渗透作用,对有机磷产生抗生的蚜虫扔又杀灭作用。
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用途 |
高效、选择性杀蚜虫剂。具有触杀、熏蒸、内吸作用, 对叶面有渗透性。用于防治粮食、果树、蔬菜、花卉上的蚜虫、如防治甘蓝、白菜、豆类、烟草、麻苗上的蚜虫, 用50%可湿性粉剂2000-4000倍喷雾。抗蚜威对棉蚜基本无效。
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用途 |
该品是一种高效专一杀螨剂,具有触杀、熏杀、内吸渗透作用,对有机磷产生抗生的蚜虫仍有杀灭作用。
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类别 |
农药
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毒性分级 |
高毒
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急性毒性 |
口服- 大鼠 LD50: 100 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 107 毫克/ 公斤
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可燃性危险特性 |
燃烧产生有毒氮氧化物气体
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储运特性 |
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
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灭火剂 |
干粉、泡沫、砂土
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职业标准 |
STEL 0.05 毫克/立方米
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