CAS: 465-42-9 | 分子式: C40H56O3 | 分子量: 585 | EINECS号: 207-364-1 |
比旋光度
|
Cd +36° (chloroform)
|
---|---|
折射率
|
1.4960 (estimate)
|
LogP
|
9.467 (est)
|
溶解度
|
Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
|
形态
|
Solid
|
酸度系数(pKa)
|
14.85±0.60(Predicted)
|
颜色
|
Dark Red to Very Dark Brown
|
最大波长(λmax)
|
λ: 467-471 nm Amax
|
Merck
|
14,1769
|
海关编码
|
2914.50.3000
|
---|---|
毒害物质数据
|
化学性质 |
主要成分为辣椒红素和辣椒玉红素,具有辣椒气味的橙红色黏稠液体、膏状物或粉末,无辣味。溶于油脂和乙醇等有机溶剂,溶于油后呈橘红至橙红色,不溶于水。乳化分散性、耐热性、耐酸性均好,耐光性稍差,对金属离子稳定,着色力强。在丙酮中最大吸收波长470nm。小白鼠经口LD50>1.7g/kg,由于是从红辣椒中提取,安全性高。
|
---|---|
生产方法 |
一般先从辣椒粉中提取辣椒油树脂,然后除去辣昧物质辣椒碱,再经精制得辣椒红色素。在50~55℃下用2倍于辣椒粉的正己烷回流萃取1h,抽滤后滤渣再用己烷重复回流萃取2次,滤液蒸馏脱除溶剂后得辣椒油树脂。也可用20kg丙酮在室温下浸泡15kg辣椒粉3d,过滤后流出溶剂和0.5kg辣椒油树脂。提取辣椒红色素的关键是脱除辣味和精制,其方法很多。
碱处理-溶剂萃取法 在500g20%的NaOH溶液中加入500g色值10万的辣椒油树脂,在95℃下搅拌2h。然后加人2kg水,用10%的盐酸调Ph值至5;静置分层后取油层,并加入4kg乙醇;油层溶解后,慢慢加水至乙醇浓度为20%,在室温下搅拌30min。静置一夜后,用倾析的方法分离出色素;用250g2%的NaOH溶液洗涤2次,再用水洗至中性,减压干燥得65g无辣味、色值50万的辣椒红色素。 脂酶-油溶剂-分子蒸馏法 在500mI一水中加入1kg色值10万的辣椒油树脂和12g脂酶(活力3万单位),在40℃下混合搅拌12h,然后在90℃下加热1h以灭酶;静置一夜,分出油层,减压(133.3~666.6Pa)蒸馏除去水分及低沸点物质,得含油色素965g;往其中加入100g精制橄榄油,用离心式薄膜分子蒸馏装置在真空度0.1066Pa、170℃下进行分子蒸馏,馏出特异昧成分和脂肪酸,得到基本无异味的色值22.6万的色素420g。 酯交换反应一容积法 在3L甲醇中加入40g金属钠,再加入1.5kg色值10万的辣椒油树脂,回流3h,进行酯交换反应。然后馏出过量的甲醇,残留物倾入5L温水中,并用稀盐酸调Ph值至4~6。静置分层后取油层,在其中加入7.5L己烷,析出色素,过滤得155g色值65万的无辣味的辣椒红色素。 还可以用新型的分离技术——超临界萃取的方法提取辣椒红色素。 |
生产方法 |
用溶剂(二氯甲烷、三氯乙烯、丙酮、异丙醇、甲醇、己烷、乙醇或二氧化碳为限)萃取辣椒属植物(Capsicum annuum)的果实,然后除去溶剂而得油溶性初制品,是为“辣椒油树脂”(Paprikaoleoresin,见03123)。再用仅能使辣椒素(非色素)溶解而不溶解辣椒色素的溶剂分离掉辣椒素,再经减压浓缩而得辣椒色素。如需除去橙色素,则可通过物理与化学相结合的方法除去,而得色价(E1cm1%,460nm)≥200的较纯的辣椒红素。
|
用途 |
作食品着色剂,我国规定可用于饼干、糖果、冷饮、熟肉制品、人造蟹肉、酱料和糕点上彩装,按生产需要适量使用。
|