CAS: 532-27-4 | 分子式: | 分子量: | EINECS号: |
蒸气压
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4 at 20 °C, 14 at 30 °C (quoted, Verschueren, 1983)
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折射率
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1.5438
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LogP
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1.724 (est)
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溶解度
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Soluble in acetone (Weast, 1986). Freely soluble in alcohol, benzene, and ether (Windholz et al.,
1983)
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形态
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Colorless crystals
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水溶解性
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insoluble. <0.1 g/100 mL at 19 ºC
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敏感性
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Moisture Sensitive
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Merck
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14,2115
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BRN
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507950
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暴露限值
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NIOSH REL: TWA 0.3 mg/m3 (0.05 ppm), IDLH 15 mg/m3; OSHA PEL: TWA
0.05 ppm (0.3 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 0.05 ppm (adopted).
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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危险类别码
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安全说明
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危险品运输编号
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UN 1693 6.1/PG 2
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WGK Germany
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3
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RTECS号
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AM6300000
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F
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危险性描述
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TSCA
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Yes
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 in rats (mg/kg): 41 i.v., 36 i.p., 127 orally; LC50 in rats: 8750 mg/min/m3 (Ballantyne, Swanston)
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立即威胁生命和健康浓度
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15 mg/m3
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危险性符号(GHS)
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警示词
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Danger
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防范说明
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生产方法 |
1.由苯乙酮氯化而得:将苯乙酮加入反应锅,通入氯气,在60-70℃下反应,通氯后升温至80℃,减压蒸去低沸物。冷至5℃以下,静置48h,析出结晶。过滤得氯代苯乙酮。收率70%。2.由氯乙酰氯与苯反应:将二氯亚砜加入氯乙酸中,搅拌回流3h,蒸馏出粗品,将其与二硫化碳混合,慢慢加入苯、无水三氯化铝和二硫化碳的混合液中,温度不超过50℃,一般保持在30℃以下,加完后加热回流3h,静置,倒入冰水及稀盐酸溶液,过滤吹干,用稀乙醇重结晶两次,所得产物减压蒸馏即得成品。
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化学性质 |
白色或浅黄色结晶。熔点54℃(56.5℃),沸点244-245℃,139-141℃(1.86kPa),相对密度1.324(15/4℃)。溶于乙醚、乙醇、苯、氯仿等,不溶于水。能随水蒸气蒸馏。
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用途 |
用作医药中间体,用于制药及用于有机合成
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用途 |
该品用于有机合成,在医药上用于合成盐酸四咪唑等。
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类别 |
有毒物品
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毒性分级 |
高毒
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急性毒性 |
口服- 大鼠 LD50: 50 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 139 毫克/ 公斤
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刺激数据 |
皮肤- 兔子 5 毫克/ 24小时 轻度; 眼- 兔子 3 毫克 重度
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可燃性危险特性 |
明火可燃; 高热分解有毒氯化物气体; 与水反应产生有毒及腐蚀性气体
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储运特性 |
库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放
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灭火剂 |
干粉、泡沫、二氧化碳、砂土
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职业标准 |
TWA 0.3 毫克/ 立方米; STEL 0.9 毫克/立方米
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