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磺胺
磺胺
中文名称：
磺胺
英文名称：
Sulfanilamide
| CAS： 63-74-1 | 分子式： | 分子量： | EINECS号： |
Sulfanilamide
基本性质
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蒸气压
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0.00001 hPa (70 °C)
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|---|---|
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折射率
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1.6490 (estimate)
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溶解度
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5.37g/l
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形态
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powder
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酸度系数(pKa)
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pKa 10.65(H2O
t = 25.0±0.5
I = 0.2) (Uncertain)
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颜色
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white to faintly beige
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气味 (Odor)
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Odorless
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PH值
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5.8-6.1 (5g/l, H2O, 20℃)
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酸碱指示剂变色ph值范围
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5.8 - 6.1 (0.5% aq.sol.)
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水溶解性
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7.5 g/L at 25 ºC
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最大波长(λmax)
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257nm(H2O)(lit.)
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BRN
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511852
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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安全信息
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危险品标志
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|---|---|
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安全说明
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F
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海关编码
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29350090
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 orally in mice: 3.8 g/kg (Marshall)
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CHS信息
生产方法及用途
| 生产方法 |
其制备方法有以下几种。
(1)以乙酰苯胺为原料 由乙酰苯胺与氯磺酸在40～50℃反应，然后冷却，慢慢加入水中进行酸分解，同时沉析，干燥过滤得对乙酰氨基苯磺酰氯，然后进行氨化，氨化温度控制在40～45℃，再水解、酸化而得。 (2)混合二苯脲法 由苯胺、尿素缩合得单苯脲和二苯脲(称混合脲)，再经氯磺化、胺化、水解，酸析而得。反应过程如下。 ①缩合 先将盐酸苯胺与尿素缩合，在温度101～110℃反应3～4h，得混合二苯脲。 ②氯磺化 将氯磺酸压入磺化锅，冷却搅拌，当温度降至10℃以下，在搅拌情况下均匀加入混合苯脲，使反应温度逐渐上升，加料毕，在46～50℃保温搅拌2h，冷却至10℃以下，加水进行酸分解。控制分解温度不超过15℃，加完水后继续搅拌20min，再经沉析、水洗，得混合苯脲磺酰氯。 ③氨化 2％氨水投入氨化锅，冷却至25℃，搅拌下投入混合苯脲磺酰氯，控制温度40℃，保温反应3h，得氨化液。 ④水解、中和 将氨化液升温至90℃以上，加入3％碱液，继续升温108～112℃，进行水解5h，移入中和结晶锅，加盐酸中和结晶，结晶液冷却到20℃，结晶、过滤、水洗、干燥得成品。 |
|---|---|
| 化学性质 |
白色颗粒或粉末状结晶，无臭。味微苦。 微溶于冷水、乙醇、甲醇、乙醚和丙酮，易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液，不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚。
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| 生产方法 |
由乙酰苯胺经氯磺化、胺化、水解、中和制得。原料消耗定额：乙酰苯胺（99%）1032kg/t、氯磺酸（96%）4521kg/t、液氨（99.8%）535kg/t、液碱（30%）863kg/t。
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| 用途 |
该品是磺胺类药物的重要中间体。
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| 用途 |
用于医药工业，是合成磺胺类药物的主要原料
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| 用途 |
用于合成其他磺胺药的中间体，偶用于创伤消毒杀菌
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| 用途 |
兽药，外用消炎药，用于分析检测。
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| 用途 |
用作测定亚硝酸盐的试剂，也用于制药工业
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| 用途 |
抗菌谱较广，对溶血性链球菌、脑膜炎奈瑟菌、葡萄球菌等革兰阳性及阴性菌均具抗菌作用。本品为局部用药，可自创面部分吸收。用于溶血性链球菌及葡萄球菌等的外伤感染。也可用于伤口迅速止血。
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| 用途 |
对氨基苯磺酰胺是除草剂磺草灵的中间体，也是医药磺胺的中间体。
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| 类别 |
农药
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| 毒性分级 |
中毒
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| 急性毒性 |
口服- 大鼠 LD50: 3900 毫克/ 公斤; 口服-小鼠 LD50: 3000 毫克/公斤
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| 可燃性危险特性 |
遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放氮氧化物和硫氧化物刺激烟雾
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| 储运特性 |
包装完整、轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
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| 灭火剂 |
泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、1211
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