CAS: 637-07-0 | 分子式: C12H15ClO3 | 分子量: 243 | EINECS号: 211-277-4 |
熔点
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<25 °C
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折射率
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n
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溶解度
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Soluble to 100 mM in DMSO.
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形态
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liquid
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颜色
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clear, colorless
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水溶解性
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97.08mg/L(room temperature)
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BRN
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1913459
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(IARC)致癌物分类
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3 (Vol. Sup 7, 66) 1996
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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安全说明
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危险品运输编号
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UN 3082 9/PG 3
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海关编码
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29189900
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 in mice, rats (g/kg): 1.28, 1.65 orally (Metz)
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化学性质 |
无色或黄色透明油状液体,略及异臭。不溶于水,可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃(2.67kPa)。
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生产方法 |
按照采用的原料划分,该品合格路线主要有两条,一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚,再经缩合、水解,酸化生成对氯苯氧异丁酸,最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长,所用原料对氨基酚不稳定,但比较成熟。二是以苯酚为原料,经缩合生成苯氧异丁酸,再于乙醇中通氯,进行氯化及酯化反应生成安妥明。
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用途 |
用于脑血栓、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由末梢循环不良引起的疾病
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用途 |
主要用于治疗高脂蛋白血症
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用途 |
降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加固醇类的排泄,降低血中ULDL的含量,临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显,作用强时甘油三酯可降低30-40%,胆固醇可降低15-20%,适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症,对Ⅲ型尤佳,对部分Ⅱb型也有效,此外,该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性,因而,有利于防止血栓的形成,减少心肌梗塞的发病率,用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应,开始时宜采用小剂量,以后逐渐增量,但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性:口服LD50小鼠1.28g/kg;大鼠1.65g/kg。
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类别 |
有毒物品
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毒性分级 |
中毒
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急性毒性 |
口服-大鼠 LD50: 940 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1220 毫克/公斤
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可燃性危险特性 |
可燃;燃烧产生有毒氯化物烟雾;病人用药副作用为:肌肉无力,肌肉痉挛,发烧
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储运特性 |
通风低温干燥
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灭火剂 |
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
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