CAS: 69-53-4 | 分子式: | 分子量: | EINECS号: |
比旋光度
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D23 +287.9° (c = 1 in water)
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折射率
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1.6320 (estimate)
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溶解度
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NH4OH 1 M: 50 mg/mL, clear, colorless
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形态
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solid
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酸度系数(pKa)
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2.5 (COOH)(at 25℃)
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颜色
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White to Pale Yellow
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水溶解性
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13.9g/L(25 ºC)
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JECFA Number
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85
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Merck
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13,591
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BRN
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1090925
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(IARC)致癌物分类
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3 (Vol. 50) 1990
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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安全说明
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WGK Germany
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2
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RTECS号
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XH8425000
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F
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危险性描述
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海关编码
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29212900
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 oral in mouse: > 5gm/kg
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危险性符号(GHS)
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警示词
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Danger
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防范说明
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化学性质 |
白色晶体或粉末。熔点199-202℃,微溶于水和甲醇。几乎不溶于氯仿、乙醚、丙酮和四氯化碳。无臭、味苦。其钠盐易溶于水。
制备方法:先将D(-)-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯,再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水,降温到-5--10℃时加入6-APA,再加盐酸苯甘氨酰氯,反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层,用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色,并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置,然后过滤,用丙酮洗涤,在40℃以下进行真空干燥得产品。 用途:可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶,对酸稳定,毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用,对大肠肝菌、流感杆菌,沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。 |
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生产方法 |
先将D(-)-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯,再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水,降温到-5--10℃时加入6-APA,再加盐酸苯甘氨酰氯,反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层,用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色,并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置,然后过滤,用丙酮洗涤,在40℃以下进行真空干燥得产品。
用途:可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶,对酸稳定,毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用,对大肠肝菌、流感杆菌,沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。 |
用途 |
可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶,对酸稳定,毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用,对大肠肝菌、流感杆菌,沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。
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用途 |
用于治疗敏感的肠球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、李斯特菌、产气杆菌、流感杆菌和奇异变形杆菌等
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类别 |
有毒物品
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毒性分级 |
中毒
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急性毒性 |
腹腔-大鼠LD50: 5400 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 3250 毫克/公斤
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可燃性危险特性 |
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化氢烟雾
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储运特性 |
库房通风低温干燥
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灭火剂 |
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
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