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69-53-4

氨苄西林

中文名称: 氨苄西林
英文名称: Ampicillin
CAS: 69-53-4 分子式: 分子量: EINECS号:
中文同义词 氨苄西林 英文同义词
Ampicillin

基本性质

比旋光度
D23 +287.9° (c = 1 in water)
折射率
1.6320 (estimate)
溶解度
NH4OH 1 M: 50 mg/mL, clear, colorless
形态
solid
酸度系数(pKa)
2.5 (COOH)(at 25℃)
颜色
White to Pale Yellow
水溶解性
13.9g/L(25 ºC)
JECFA Number
85
Merck
13,591
BRN
1090925
(IARC)致癌物分类
3 (Vol. 50) 1990
EPA化学物质信息

安全信息

危险品标志
安全说明
WGK Germany
2
RTECS号
XH8425000
F
危险性描述
海关编码
29212900
毒害物质数据
毒性
LD50 oral in mouse: > 5gm/kg

CHS信息

危险性符号(GHS)
警示词
Danger
防范说明

生产方法及用途

化学性质
白色晶体或粉末。熔点199-202℃,微溶于水和甲醇。几乎不溶于氯仿、乙醚、丙酮和四氯化碳。无臭、味苦。其钠盐易溶于水。

制备方法:先将D(-)-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯,再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水,降温到-5--10℃时加入6-APA,再加盐酸苯甘氨酰氯,反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层,用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色,并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置,然后过滤,用丙酮洗涤,在40℃以下进行真空干燥得产品。

用途:可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶,对酸稳定,毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用,对大肠肝菌、流感杆菌,沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。

生产方法
先将D(-)-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯,再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水,降温到-5--10℃时加入6-APA,再加盐酸苯甘氨酰氯,反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层,用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色,并过滤。滤液再用氨水调节使pH为4.8。静置,然后过滤,用丙酮洗涤,在40℃以下进行真空干燥得产品。

用途:可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶,对酸稳定,毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用,对大肠肝菌、流感杆菌,沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。

用途
可以半合成广谱青霉素。该品不耐酶,对酸稳定,毒性低。对革兰氏阴性菌和阳性菌都有抑制作用,对大肠肝菌、流感杆菌,沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强。

用途
用于治疗敏感的肠球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、李斯特菌、产气杆菌、流感杆菌和奇异变形杆菌等
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
急性毒性
腹腔-大鼠LD50: 5400 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 3250 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化氢烟雾
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
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产品名称: 氨苄西林
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       规格: 72.0元 /10MG | 149.0元 /100MG
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