CAS: 70-30-4 | 分子式: | 分子量: | EINECS号: |
沸点
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519.9°C (rough estimate)
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折射率
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1.5550 (estimate)
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闪点
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11 °C
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溶解度
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DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; Ethanol: 30 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/ml
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形态
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crystalline
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酸度系数(pKa)
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pKa 4.89 ± 0.02(H2O,t = 25.0±0.1,I=0.1(NaCl)) (Uncertain)
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颜色
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off-white to tan
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水溶解性
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19mg/L(25 ºC)
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最大波长(λmax)
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300nm(MeOH)(lit.)
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Merck
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14,4680
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BRN
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2064407
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(IARC)致癌物分类
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3 (Vol. 20, Sup 7) 1987
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NIST化学物质信息
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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危险类别码
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安全说明
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危险品运输编号
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UN 2875 6.1/PG 3
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RTECS号
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SM0700000
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危险性描述
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海关编码
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29072990
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 in adult male, female rats (mg/kg): 66, 57 orally (Gaines, Linder)
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危险性符号(GHS)
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防范说明
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生产方法 |
由2,4,5-三氯酚与甲醛或聚甲醛反应而得。将三氯酚、聚甲醛和硫酸搅拌混合,升温至75℃,反应液由稀薄变得稠厚,又立即由稠厚变为稀薄,将反应液倒入大量冰水中。过滤,滤饼用热水洗至中性,用稀碱溶解后加热至90℃,加入保险粉和活性炭,脱色30min。过滤,滤液加盐酸调节pH至2-3,冷至50℃以下,甩滤,滤饼用水洗涤,于80℃干燥,得六氯酚粗品。粗品经重结晶、精制即得成品。收率66%。另一种操作方法是使反应在溶剂二氯乙烷中进行,即将70g三氯酚、125ml二氯乙烷和32g20%发烟硫酸混合,加热至70-88℃,在1h内边搅拌边加入5.8g聚甲醛。全部加完后,回流1.5h,慢慢加入125ml二氯乙烷。停止搅拌,从底部将重硫酸层分离,用62ml二氯乙烷分两次提取硫酸层。将提取液与反应液分出的二氯乙烷层合并,加3g脱色炭脱色,然后在80℃过滤,加125ml水后,用水蒸汽蒸馏,将馏出物中悬浮的生成物滤出,干燥,得67.5-70g六氯酚。
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化学性质 |
白色或微带黄色结晶性粉未。熔点164-165℃。溶于醇、醚、丙酮、氯仿、丙二醇、聚乙二醇、橄榄油、棉子油和稀碱液,实际不溶于水。无气味或微带苯酚气味。
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用途 |
六氯酚对革兰氏阳性菌特别有效,而对革半氏阴性菌效力差,对高酸菌、霉菌及牙胞杆菌、病毒、螺旋体等无效。石炭酸系数为125。该品曾大量用于痱子、襁褓斑疹、面疱的治疗药及婴儿扑粉、药皂等。对氯酚对皮肤几乎没有刺激作用。
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类别 |
农药
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毒性分级 |
高毒
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急性毒性 |
口服-大鼠 LD50: 56 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 67 毫克/公斤
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刺激数据 |
皮肤-兔子 0.03 毫克 轻度; 眼睛-兔子 1500 毫克/24小时 中度
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可燃性危险特性 |
可燃; 受热分解有毒氯化物气体
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储运特性 |
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
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灭火剂 |
砂土、干粉、泡沫
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