甲酰胺

中文名称：甲酰胺

英文名称： Formamide

CAS： 75-12-7

分子式：

分子量：

EINECS号：

中文同义词甲酰胺英文同义词

Formamide

基本性质

蒸气密度	1.55 (vs air)
蒸气压	0.08 mm Hg ( 20 °C)
折射率	n20/D 1.447(lit.)
溶解度	H₂O: 10 M at 20 °C, clear, colorless
形态	liquid
酸度系数(pKa)	16.50±0.50(Predicted)
颜色	clear, colorless
比重	1.138 (20/20℃)
气味 (Odor)	Odorless
PH值	8-10 (200g/l, H2O, 20℃)
酸碱指示剂变色ph值范围	7.1 at 23 g/l
相对极性	7.3
爆炸极限值(explosive limit)	2.7-19.0%(V)
水溶解性	miscible
最大波长(λmax)	λ: 275 nm Amax: 1.00 λ: 280 nm Amax: 0.20 λ: 300 nm Amax: 0.05 λ: 360 nm Amax: 0.02 λ: 400 nm Amax: 0.01
BRN	505995
Dielectric constant	84.0（20℃）
暴露限值	ACGIH: TWA 10 ppm (Skin) NIOSH: TWA 10 ppm(15 mg/m3)
NIST化学物质信息	Formamide(75-12-7)
EPA化学物质信息	Formamide (75-12-7)

安全信息

危险品标志	T
安全说明	53-45-36/37/39-26-23-36/37
F	10
自燃温度	932 °F
海关编码	2924.19.1150
毒害物质数据	75-12-7(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 in mice, rats (g/kg): 4.6, 5.7 i.p. (Pham-Huu-Chanh)

CHS信息

生产方法及用途

化学性质	透明油状液体，略有氨臭。具有吸湿性。能与水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。
生产方法	1.一步法第二步由一氧化碳与甲醇在甲醇钠作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺，反应条件为80-100℃和0.2-0.6MPa。此法问题较少。2.甲酸法甲酸与甲醇先进行酯化反应生成甲酸甲酯，然后经氨解生成甲酰胺，再进行精馏分离出甲醇和杂质后即得成品。此法由于成本高已趋向淘汰。3.一步法由一氧化碳与氨在甲醇钠催化作用下，经高压（10-30MPa）和80-100℃温度直接合成甲酰胺4.甲酸和尿素法。5.新方法由甲酸钠和铵盐在一定的温度和压力下反应生成甲酰胺。此法为国内专利发明。
用途	用于医药、农药工业
用途	用作合成咪唑、嘧啶、1,3,5-三嗪、咖啡碱的原料，丙烯腈共聚物纺丝、塑料制品防静电涂饰的溶剂等
用途	用作分析试剂、溶剂和软化剂，也用于有机合成
用途	甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力，可用作有机合成原料，纸张处理剂，纤维工业的柔软剂，动物胶的软化剂，还用作测定大米中氨基酸含量的分析试剂。在有机合成中，医药方面的用途居多，在农药、染料，颜料，香料，助剂方面也有很多用途。也是优良的有机溶剂，主要用于丙烯腈共聚物的纺丝和离子交换树脂中，以及塑料制品的防静电涂饰或导电涂饰等。此外，还用于分离氯硅烷、提纯油脂等。甲酰胺可发生多种反应，除了由三个氢参与反应外，还可以进行脱水，脱CO，引入氨基，引入酰基和环合等反应。举环合为例。丙二酸二乙酯与甲酰胺环合得到维生素B4的中间体4,6-二羟基嘧啶。邻氨基苯甲酸与酰胺环合得到抗心律失常经常咯啉的中间体喹唑酮-4。3-氨基-4-乙氧羰基吡唑与甲酰胺环合得到黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇。乙二胺四乙酸与甲酰胺环合得到抗癌药乙亚胺。甲氧基丙二酸甲乙酯与甲酰胺环合得到磺胺类药的中间体-5-甲氧基-4,6-二羟嘧啶二钠。
类别	有毒物质
毒性分级	中毒
急性毒性	口服- 大鼠 LD50: 5577 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 3150 毫克/ 公斤
刺激数据	眼睛-兔 100 毫克重度
可燃性危险特性	易燃; 火场放出有毒氧化氮气体
储运特性	库房低温, 通风, 干燥
灭火剂	二氧化碳、化学干粉
职业标准	TWA 15 毫克/立方米; STEL 45 毫克/立方米