S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦

中文名称： S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦

英文名称： (S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl

CAS： 76189-56-5

分子式： C₄₄H₃₂P₂

分子量： 623

EINECS号： 616-305-2

中文同义词 S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦英文同义词

(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl

基本性质

折射率	-235 ° (C=0.3, Toluene)
溶解度	Benzene (Slightly), Chloroform (Slightly)
形态	Crystals or Crystalline Powder
颜色	White to light yellow
旋光性 (optical activity)	[α]20/D -222, c = 0.5 in benzene
BRN	5321444

安全信息

危险品标志	Xi,Xn
安全说明	22-24/25-37/39-26-36
F	8-10-23
海关编码	29319090

CHS信息

生产方法及用途

用途	2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。用于钯催化不对称串联Heck反应的配体，这种碳负离子捕获过程可合成三环倍半萜烯。也可用于钌催化的α,β-不饱和酸的不对称氢化反应。
用途	C2轴手性二膦化合物，用作手性反应诱导剂；2,2′-双(二苯膦)-1,1′-二萘基及其铑和钌衍生物，具有高度选择性均相催化剂，用于芳基酮，β-酮酯、α-氨基酮的还原反应；它们也用于不对称羟基化反应以及烯烃的羟基形成反应，不对称Heck反应，烯丙基的不对称异构化反应；在钯催化不对称反应中的配体，采用Heck反应碳负离子捕获工艺制备三环倍半萜烯；用于钌催化α,β-不饱和酸的不对称加氢反应

用途

2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。用于钯催化不对称串联Heck反应的配体，这种碳负离子捕获过程可合成三环倍半萜烯。也可用于钌催化的α,β-不饱和酸的不对称氢化反应。

用途

C2轴手性二膦化合物，用作手性反应诱导剂；2,2′-双(二苯膦)-1,1′-二萘基及其铑和钌衍生物，具有高度选择性均相催化剂，用于芳基酮，β-酮酯、α-氨基酮的还原反应；它们也用于不对称羟基化反应以及烯烃的羟基形成反应，不对称Heck反应，烯丙基的不对称异构化反应；在钯催化不对称反应中的配体，采用Heck反应碳负离子捕获工艺制备三环倍半萜烯；用于钌催化α,β-不饱和酸的不对称加氢反应