CAS: 76824-35-6 | 分子式: | 分子量: | EINECS号: |
折射率
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1.7400 (estimate)
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溶解度
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Very slightly soluble in water, freely soluble in glacial acetic acid, very slightly soluble in anhydrous ethanol, practically insoluble in ethyl acetate. It dissolves in dilute mineral acids
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酸度系数(pKa)
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pKa 6.76(H2O t=23.0) (Uncertain)
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颜色
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White to Off-White
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水溶解性
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1.1 mg/mL
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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安全说明
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海关编码
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29341000
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 i.v. in mice: 244.4 mg/kg (Yasufumi)
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化学性质 |
白色至带黄白色结晶,无臭,味略苦。20℃的溶解度(%,W/V):二甲基甲酰胺80,乙酸50,甲醇0.3,水0.1,乙醇、乙酸乙酯和氯仿<0.01。极难溶于乙腈或丙酮,几不溶于氯仿或乙醚。熔点163~164℃。急性毒性LD50,小鼠(mg/kg):244.4静脉注射。
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生产方法 |
脒基硫脲和1,3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑,然后和硫脲反应后再和氯丙腈反应,生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑,接着和甲醇进行醇解,再胺化得到法莫替丁。
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用途 |
组胺H2受体拮抗剂,选择性强,能持久地抑制胃酸分泌。作用更强,维持时间更长,安全范围广,无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍,是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20,雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。
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用途 |
为H2抑制剂
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