CAS: 76963-41-2 | 分子式: C12H21N5O2S2 | 分子量: 331 | EINECS号: 627-310-4 |
溶解度
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Sparingly soluble in water, soluble in methanol.
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酸度系数(pKa)
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2.1, 6.8(at 25℃)
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颜色
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Off-White to Pale Yellow
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水溶解性
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21.4g/L(temperature not stated)
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危险品标志
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安全说明
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WGK Germany
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3
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海关编码
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29349990
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毒害物质数据
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毒性
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LD50 in mice, rats (mg/kg): 265, >300 i.v.; 1685, 1680 orally (Pioch)
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化学性质 |
从乙醇-乙酸乙酯结晶,熔点130~132℃。UV最大吸收(甲醇):240,325nm(ε8400,19600);(水):260,314nm(ε11820,15790)。pKal 2.1:pKa2 6.8。分配系数(辛醇/水):0.3(pH=7.4)。易溶于氯仿,溶于甲醇,略溶于水或缓冲溶液,微溶于乙酸乙酯或异丙醇,实际上不溶于苯、二乙醚或辛醇。溶解度(mg/ml):氯仿>100.0,甲醇50.0~100.0,水10.0~33.3,异丙醇3.33~5.0,乙酸乙酯1.0-2.0,苯、乙醚和辛醇<0.5。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):265,>300静脉注射;1685,1680口服。
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生产方法 |
硝基甲烷和二硫化碳在无水乙醇中,在33-35℃滴加氢氧化钾的乙醇溶液,反应结束后抽滤;得到的红色固体悬浮于甲醇中,在25℃滴加碘甲烷,并继续反应,得到的黄色粗品用环己酮重结晶,得金黄色针状结晶的1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯,收率68%。然后和半胱胺盐酸盐及氢氧化钾在乙醇和水的混合液中,回流得橘红色的2-硝基亚甲基-1,3-噻唑烷结晶,收率65%。再和33%的甲胺乙醇溶液,于室温下反应,得N-(2-巯乙基)-N’-甲基-2-硝基-1,l-乙烯二胺,收率85%。
33%二甲胺水溶液和亚硫酸氢钠、36%甲醛及水一起搅拌。加入氰化钾,继续反应得二甲胺基乙腈,沸点34-38℃/2.7kPa,收率83.6%。再和无水吡啶、无水三乙胺和无水甲醇混合,通人硫化氢,在80℃加热后,再室温放置,可得二甲胺基硫代乙酰胺,收率35%。然后在-5℃,将其加入1,3-二氯丙酮的丙酮溶液,反应得2-二甲胺基甲基-4-氯甲基-4-羟基噻唑啉,收率72%。将其溶于1,2-二氯乙烷中,在室温下滴加氯化亚砜的二氯乙烷溶液,室温反应后,再在40℃反应,可得2-二甲胺基甲基-4-氯甲基噻唑盐酸盐,收率62%。最后和N-(2-巯乙基)-N’-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺在氢氧化钠水溶液中反应,得尼扎替丁,用甲醇-醋酸乙酯重结晶,熔点129-132℃,收率52%。 |
用途 |
用于活动性十二指肠溃疡和良性溃疡药。
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用途 |
用于治疗活动性十二指肠溃疡和良性溃疡药
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用途 |
H2受体阻断剂。用于活动性十二指肠溃疡、良性胃溃疡、活动性十二指肠溃疡愈合后进行预防。
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