CAS: 77501-63-4 | 分子式: C19H15ClF3NO7 | 分子量: 462 | EINECS号: |
熔点
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approximate 48℃(dec.)
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沸点
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494.0±45.0 °C(Predicted)
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LogP
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4.6 at 40℃
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溶解度
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Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
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水溶解性
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110μg/L at 20℃
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EPA化学物质信息
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危险品标志
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危险类别码
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安全说明
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危险品运输编号
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UN3077 9/PG 3
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WGK Germany
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2
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RTECS号
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DG5643120
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危险性描述
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海关编码
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29189900
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毒害物质数据
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危险性符号(GHS)
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防范说明
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生产方法 |
制备方法一
3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的制备 在催化剂存在下,将0.5mol间羟基苯甲酸钾盐、125mL二甲基亚砜升温至100℃,然后滴加0.55mol 3,4-二氯三氟甲苯,滴毕后于135℃保温反应15h,减压回收二甲基亚砜,加入200mL甲苯和100mL水,调节pH值1~2,搅拌静置,分出水层,甲本萃取,合并有机相。再经水洗、脱溶后倒入培养皿中,干燥得白色固体136.3g,含量95.8%,收率82.5%。 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸的制备 将上步产物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯甲烷,搅拌溶解后滴加混酸(0.24mol硝酸+0.48mol硫酸),升温回流5h,分出下层无机酸,用二氯甲烷萃取,合并有机相,再经水洗、脱溶后倒入培养皿中干燥,得浅黄色固体71.4g,含量85.6%,收率84.5%。 乳氟禾草灵的合成 将上步产物0.2mol、无水碳酸钾0.2mol、乙腈200mL与催化剂沸合后,于室温下滴加0.24mol氯丙酸乙酯,滴毕2h内升温至回流,回流反应5h后降至室温,滤出无机盐滤液脱溶,得棕黑色黏笛状液体98.8g,含量80%,收率86.2%。 制备方法二 3,4-二氯苯基三氟甲烷与氢氧化钾作用得2-氯-4-三氟甲基苯酚。然后与碳酸钾在DMSO中、氮气保护下混合,再与2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室温下反应,得相应二苯醚类化合物。该化合物水解后转变为酰氯,与2-羟基丙酸乙酯回流反应6h,得乳氟禾草灵。 |
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化学性质 |
原药(有效成分60%)为深红色液体。m.p.0℃以下,相对密度1.222 (20℃)。在丙醇中溶解度19.2%,煤油中为12.7%,能溶于二甲苯,在水中溶解度<1mg/L。易燃,易被土壤微生物分解。
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用途 |
属选择性苗后茎叶处理除草剂
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用途 |
选择性芽后除草剂。药剂被杂划茎叶吸收,破坏细胞膜而使杂草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多种作物田间的阔叶杂草。如用于大豆,在苗后2~4复叶期,阔叶杂草基本出齐,多数株高不超过5cm,用24%乳油3~7.5mL/100m2,对水喷雾杂草茎叶。施药后可能对大豆会产生不同程度的药害,但后期生长的叶片正常。当气温与土壤湿度有利杂草生长时,杀草活性高。
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类别 |
农药
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毒性分级 |
低毒
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急性毒性 |
口服- 大鼠 LD50: 5000 毫克/ 公斤
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可燃性危险特性 |
易燃; 燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体
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储运特性 |
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
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灭火剂 |
干粉、泡沫、砂土
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